4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺

4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺 基本信息

中文名称4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺
中文同义词4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺;4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯胺
英文名称4-((4-ethylpiperazin-1-yl)Methyl)-3-(trifluoroMethyl)aniline
英文同义词4-((4-ethylpiperazin-1-yl)Methyl)-3-(trifluoroMethyl)aniline;4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline;Benzenamine, 4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)-
CAS号630125-91-6
分子式C14H20F3N3
分子量287.32
EINECS号
相关类别
Mol文件630125-91-6.mol
结构式4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺 结构式

4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺 性质

沸点344.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度溶于二氯甲烷;
形态固体
酸度系数(pKa)7.76±0.10(Predicted)
颜色粘黄色

4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺 用途与合成方法

生产方法 
1-ethyl-4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine

859027-20-6

4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺

630125-91-6

以1-乙基-4-(4-硝基-2-(三氟甲基)苄基)哌嗪(21.7g,68.3mmol)为起始原料,将其溶解于甲醇中,充分搅拌。向反应体系中加入Pd/C催化剂(1.8g,17.08mmol),在氢气氛围下于室温搅拌反应约12小时。反应完成后,将反应混合物通过硅藻土垫进行减压过滤,并用甲醇洗涤硅藻土垫。收集滤液,减压浓缩,得到目标产物4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺(19.4g,收率99%)。产物经核磁共振氢谱(300MHz,DMSO-d6)确认:δ7.30(d,1H),6.85(s,1H),6.76(d,1H),5.42(s,2H),3.37(s,2H),2.33(m,10H),1.01(t,3H)。质谱分析(ESI+,m/z):288 [M+H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/100632, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 37

[2] Patent: US2014/371219, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0249; 0250; 0251

[3] Patent: EP2876107, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0090

[4] Patent: US2015/191450, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0191-0193

[5] Patent: WO2014/206343, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 81

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02630125916054-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺
4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
630125-91-610g2658元
2025/12/22XW02630125916044-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺
4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
630125-91-65g1501元

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