1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮;1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮;100615;1-(3-胺基-4-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙-1-酮 |
| 英文名称 | 1-(3-aMino-4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-[3-amino-4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl]ethan-1-one;1-(3-amino-2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone;1-(3-aMino-4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone;Ethanone, 1-[3-amino-2-hydroxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]- |
| CAS号 | 871101-87-0 |
| 分子式 | C15H15NO3 |
| 分子量 | 257.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 871101-87-0.mol |
| 结构式 |  |
1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|
生产方法
1035229-31-2
871101-87-0
以1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮为原料合成1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮的一般步骤如下：将锌粉（5.50 g，84.1 mmol）分批加入到1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮（5.50 g，19.2 mmol）在乙酸（55 mL）中的悬浮液中，反应过程中用冰浴控制内部温度不超过40℃，持续15分钟。随后将反应混合物升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，并用乙酸洗涤滤饼。将滤液缓慢倒入冰水混合物（500 mL）中，析出固体。过滤收集沉淀，用水洗涤，并于40℃下真空干燥，得到目标产物1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮（4.80 g，18.7 mmol，收率97%），为浅棕色固体。质谱（ESI+）显示分子离子峰m/z 258 [M + H]+。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 6, p. 695 - 700
[2] Patent: WO2008/75025, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[3] Patent: US2016/31838, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0115
[4] Patent: WO2009/154557, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32