6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 八氢-6H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-羧酸叔丁酯;八氢吡咯并[3,4-B]吡啶-6-甲酸叔丁酯;6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶;叔-丁基八氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-甲酸基酯;英文名称:6H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID, OCTAHYDRO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER;中文名:?6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶英文名:?TERT-BUTYL OCTAHYDROPYRROLO[3,4-B]PYRIDINE-6-CARBOXYLATECAS号:186203-81-6;六氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6(2H)-羧酸叔丁酯;叔丁基八氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-羧酸盐 |
| 英文名称 | 6H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid, octahydro-, 1,1-diMethylethyl ester |
| 英文同义词 | 6H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid, octahydro-, 1,1-diMethylethyl ester;6-Boc-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine;(1H-tetrazol-5-yl)MethanaMine hydrochloride;6-Boc-6H-octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyridine;tert-butyl (4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate;tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate;Octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;6H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid |
| CAS号 | 186203-81-6 |
| 分子式 | C12H22N2O2 |
| 分子量 | 226.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 186203-81-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 性质
| 沸点 | 313.8±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.052±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 10.85±0.20(Predicted) |
| 外观 | yellow solid |
1059172-92-7
186203-81-6
以5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸叔丁酯为原料合成六氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(2H)-羧酸叔丁酯的一般步骤如下:将5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸叔丁酯(1.50g)溶解于乙二醇单甲醚中,加入催化量的10% Pd/C。将反应悬浮液加热至70℃,并在氢气氛围下搅拌6小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,倒入100mL水中,用二氯甲烷(50mL×3)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤。滤液经真空浓缩,得到六氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(2H)-羧酸叔丁酯,为浅黄色油状物(0.95g,收率65.00%)。粗产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。该化合物的结构通过以下光谱数据确认:质谱(ESI,正离子模式)m/z:227.2([M+H]+)。
参考文献:
[1] Patent: US2014/228361, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0494-0495
[2] Patent: WO2013/71697, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00318
安全信息
| 危险品运输编号 | UN3077 |
|---|
![6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/186203-81-6.gif)