6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶

6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 基本信息

中文名称6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶
中文同义词八氢-6H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-羧酸叔丁酯;八氢吡咯并[3,4-B]吡啶-6-甲酸叔丁酯;6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶;叔-丁基八氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-甲酸基酯;英文名称:6H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID, OCTAHYDRO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER;中文名:?6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶英文名:?TERT-BUTYL OCTAHYDROPYRROLO[3,4-B]PYRIDINE-6-CARBOXYLATECAS号:186203-81-6;六氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6(2H)-羧酸叔丁酯;叔丁基八氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-羧酸盐
英文名称6H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid, octahydro-, 1,1-diMethylethyl ester
英文同义词6H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid, octahydro-, 1,1-diMethylethyl ester;6-Boc-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine;(1H-tetrazol-5-yl)MethanaMine hydrochloride;6-Boc-6H-octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyridine;tert-butyl (4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate;tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate;Octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;6H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid
CAS号186203-81-6
分子式C12H22N2O2
分子量226.32
EINECS号
相关类别其它
Mol文件186203-81-6.mol
结构式6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 结构式

6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 性质

沸点313.8±15.0 °C(Predicted)
密度1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)10.85±0.20(Predicted)
外观yellow solid

6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
tert-butyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

1059172-92-7

6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶

186203-81-6

以5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸叔丁酯为原料合成六氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(2H)-羧酸叔丁酯的一般步骤如下:将5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸叔丁酯(1.50g)溶解于乙二醇单甲醚中,加入催化量的10% Pd/C。将反应悬浮液加热至70℃,并在氢气氛围下搅拌6小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,倒入100mL水中,用二氯甲烷(50mL×3)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤。滤液经真空浓缩,得到六氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(2H)-羧酸叔丁酯,为浅黄色油状物(0.95g,收率65.00%)。粗产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。该化合物的结构通过以下光谱数据确认:质谱(ESI,正离子模式)m/z:227.2([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: US2014/228361, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0494-0495

[2] Patent: WO2013/71697, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00318

安全信息

危险品运输编号UN3077

MSDS信息

6-BOC-八氢吡咯并[3,4-B]吡啶 上下游产品信息

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