2-氯-3-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-氨基-5-溴-6-甲基吡啶;5-溴-2-氯-6-甲基吡啶-3-胺 |
| 英文名称 | 5-broMo-2-chloro-6-Methylpyridin-3-aMine |
| 英文同义词 | 5-Bromo-2-chloro-6-methyl-pyridin-3-ylamine;5-broMo-2-chloro-6-Methylpyridin-3-aMine;2-Chloro-3-amine-5-bromo-6-methylpyridine |
| CAS号 | 1198319-36-6 |
| 分子式 | C6H6BrClN2 |
| 分子量 | 221.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1198319-36-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
186413-75-2
1198319-36-6
以2-氯-3-硝基-5-溴-6-甲基吡啶为原料合成5-溴-2-氯-6-甲基吡啶-3-胺的一般步骤：在250 mL圆底烧瓶中，加入3-溴-6-氯-2-甲基-5-硝基吡啶（1.5 g，5.97 mmol，商业可得），溶于乙酸乙酯（20 mL）中。向该溶液中加入溶解于水（10 mL）中的氯化铵（3.19 g，59.65 mmol），并在室温下搅拌10分钟。随后迅速加入锌粉（2.340 g，35.79 mmol），将所得反应混合物在55℃下回流6小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，并真空浓缩。将残余物在乙酸乙酯（150 mL）和水（75 mL）之间分配。有机层用无水硫酸钠干燥，随后真空浓缩。使用Argonaut纯化系统，通过快速柱色谱法对粗产物进行纯化，以12%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂，得到5-溴-2-氯-6-甲基吡啶-3-胺（0.500 g，产率37.8%），为白色固体。质谱（ES+）：m/z 222，分子式C6H6BrClN2。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/147431, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02119831936602 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶-3-胺 5-Bromo-2-chloro-6-methylpyridin-3-amine | 1198319-36-6 | 250mg | 51元 |
| 2025/12/22 | XW02119831936601 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶-3-胺 5-Bromo-2-chloro-6-methylpyridin-3-amine | 1198319-36-6 | 100mg | 33元 |