(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
| 中文名称 | (2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯/特力列汀中间体1;(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯(特力利汀片段A);3-[(2S,4R)-1-叔丁氧羰基-4-氧代-2-吡咯烷羰基]-1,3-噻唑烷;特纳列丁中间体;(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 10G;特力利汀中间体1;特力列汀中间体1 (2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯;特力利汀中间体B |
| 英文名称 | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester |
| 英文同义词 | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-, 1,1-diMethylethyl ester, (2S)-;(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;(S)-tert-Butyl 4-oxo-2-(thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;(2S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-(thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;Teneligptin interMediate B;tert-butyl 4-oxo-2-(thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;(2S)-4-Oxo-2-(thiazolidine-3-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester |
| CAS号 | 401564-36-1 |
| 分子式 | C13H20N2O4S |
| 分子量 | 300.37 |
| EINECS号 | 813-401-8 |
| 相关类别 | 医药中间体;原料药中间体类;中间体;特力利汀中间体;有机化学;系列1;医药原料;化工中间体;化学试剂 |
| Mol文件 | 401564-36-1.mol |
| 结构式 |  |
(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 492℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.305 |
| 闪点 | 251℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -1.22±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C13H20N2O4S/c1-13(2,3)19-12(18)15-7-9(16)6-10(15)11(17)14-4-5-20-8-14/h10H,4-8H2,1-3H3/t10-/m0/s1 |
| InChIKey | ULXKZRPRLJGLDM-JTQLQIEISA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CC(=O)C[C@H]1C(N1CCSC1)=O |
(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
504-78-9
84348-37-8
401564-36-1
一般步骤：向（2S）-1-叔丁氧基羰基-4-氧代吡咯烷-2-羧酸（化合物8a）（60.0 kg）、噻唑烷（30.3 kg）和N,N-二异丙基乙胺（118 kg）的乙酸乙酯溶液中，于2-7℃下缓慢加入丙基膦酸酐（595 kg）的乙酸乙酯溶液（446 kg，含28%环状三聚体）。将反应混合物在2-4℃下搅拌2小时。反应完成后，向混合物中加入15%的柠檬酸水溶液（600 kg）进行液-液分配，水层用乙酸乙酯（271 kg）萃取。合并有机层，依次用10%的磷酸二铵水溶液（600 kg）和水（300 kg）洗涤。将乙酸乙酯层浓缩至剩余体积约300 L，于23-25℃下加入正庚烷（739 kg），并将混合物在23-25℃搅拌1小时，随后在1-5℃下继续搅拌。过滤收集析出的晶体，用正庚烷（164 kg）洗涤，减压干燥，得到3-[（2S）-1-叔丁氧基羰基-4-氧代吡咯烷-2-基羰基]噻唑烷（化合物9a）（67.8 kg，产率86%）。
参考文献：
[1] Patent: CN103649055, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0144-0147
[2] Patent: WO2015/19238, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[3] Patent: WO2016/79699, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 12
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW40156436101 | (2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 | 401564-36-1 | 10G | 157元 |