2-甲基-6-硝基苯乙酸

2-甲基-6-硝基苯乙酸 基本信息

中文名称2-甲基-6-硝基苯乙酸
中文同义词2-甲基-6-硝基苯乙酸;2-(2-甲基-6-硝基苯基)乙酸;2-(2-甲基-6-硝基苯基)乙酸,95%
英文名称2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)acetic acid
英文同义词2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)acetic acid;(6-Methyl-2-nitrophenyl)acetic acid;2-Methyl-6-nitrobenzeneacetic acid;Methyl 3-[4-(aminomethyl)p2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)acetic acidhenyl]propionate;Benzeneacetic acid, 2-methyl-6-nitro-;2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)aceticacid,95%
CAS号23876-18-8
分子式C9H9NO4
分子量195.17
EINECS号
相关类别
Mol文件23876-18-8.mol
结构式2-甲基-6-硝基苯乙酸 结构式

2-甲基-6-硝基苯乙酸 性质

形态固体

2-甲基-6-硝基苯乙酸 用途与合成方法

生产方法 
3-硝基邻二甲苯

83-41-0

草酸二乙酯

95-92-1

2-甲基-6-硝基苯乙酸

23876-18-8

1. 将草酸二乙酯(3.9 g,27 mmol)溶解于30 mL二乙醚中,缓慢滴加至搅拌中的乙醇钾(2.3 g,27 mmol)的6 mL乙醚悬浮液中。 2. 待回流平息后,将反应混合物置于冰浴中冷却,随后缓慢加入溶解于3 mL二乙醚中的3-硝基邻二甲苯(2.8 g,18 mmol),同时保持剧烈搅拌。 3. 将反应混合物回流15分钟,观察到浓稠沉淀物形成。 4. 在真空条件下加热反应混合物以除去大部分乙醚,随后在搅拌下缓慢加入18 mL 10%氢氧化钠溶液。 5. 缓慢滴加过氧化氢(4 mL,30%),期间反应剧烈并伴有气体释放。 6. 继续搅拌反应混合物1.5小时。 7. 通过真空过滤收集固体产物,用水洗涤后弃去。 8. 合并滤液和洗涤液,用12 N盐酸酸化至pH 2。 9. 再次通过真空过滤收集析出的固体,用水洗涤并在真空下干燥。 10. 将粗产物用二氯甲烷研磨,进一步在真空下干燥,最终得到2-(2-甲基-6-硝基苯基)乙酸1.8 g,收率52%。

参考文献:

[1] Patent: US2004/186160, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 22

[2] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 168; 217

[3] Patent: US6350754, 2002, B2. Location in patent: Page column 19-20

[4] Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1969, vol. 14, p. 1935 - 1939

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06H666542-(2-甲基-6-硝基苯基)乙酸, 95%
2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)acetic acid, 95%
23876-18-81g1840元
2025/05/22H666542-(2-甲基-6-硝基苯基)乙酸, 95%
2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)acetic acid, 95%
23876-18-8250mg646元

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