2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙氰 基本信息
| 中文名称 | 2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙氰 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代-5-基)-乙腈;2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙腈;(2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代L-5-基)-乙腈;2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙氰;1H-吲唑-28-醇;K1192 2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙氰;鲁玛卡托杂质2;2-(2,2-二氟-2H-1,3-苯并二噁戊环-5-基)乙腈 |
| 英文名称 | 2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetonitrile |
| 英文同义词 | 2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetonitrile;1,3-Benzodioxole-5-acetonitrile, 2,2-difluoro-;2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole-5-acetonitrile;(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetonitrile;1-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopropanecarbonitrile;2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetonitrile;2-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)acetonitrile;2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetonitrile (Related Reference) |
| CAS号 | 68119-31-3 |
| 分子式 | C9H5F2NO2 |
| 分子量 | 197.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体;有机中间体;其它 |
| Mol文件 | 68119-31-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙氰 性质
| 沸点 | 249.4±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO(少量)、乙酸乙酯(少量)、甲醇(少量) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
476473-97-9
68119-31-3
以5-(氯甲基)-2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯为原料合成(2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代-5-基)-乙腈的一般步骤:向5-氯甲基-2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯(1当量)的DMSO(1.25体积)溶液中,加入NaCN(1.4当量)在DMSO(3体积)中的悬浮液,保持反应温度在30-40℃之间。将反应混合物搅拌1小时后,加入水(6体积)和甲基叔丁基醚(MTBE,4体积)。分离有机层和水层,水层用MTBE(1.8体积)进一步萃取。合并所有有机层,用水(1.8体积)洗涤,随后用无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到粗产物(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-乙腈,收率为95%。该粗产物无需进一步纯化,可直接用于后续反应步骤。后续步骤与前述合成酸部分的步骤相同。
参考文献:
[1] Patent: US2012/15999, 2012, A1
[2] Patent: WO2016/109362, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00160
[3] Patent: US2011/98311, 2011, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026811931303 | 2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙腈 | 68119-31-3 | 10G | 98元 |
| 2025/05/22 | XW026811931302 | 2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙腈 | 68119-31-3 | 5G | 49元 |
![2-(2,2-二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)乙氰 结构式](CAS/20150408/GIF/68119-31-3.gif)