1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮;依托考昔杂质43;依托考昔中间体1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮;1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮(依托考昔中间体);1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲硫基)苯基]乙酮;1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮(依托考昔中间体) 1KG;1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙;1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲疏基)苯基]-乙酮 |
| 英文名称 | 1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(Methylthio)phenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(Methylthio)phenyl)ethanone;1-(6-Methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(Methylthio)phenyl]-ethanone;1-(6-Methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethanone;Etoricoxib Intermediate 1;1-(6-methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(methyl sulfide)phenyl]ethanone;Etoricoxib impurity 14/1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-[4-(methylthio)phenyl]ethanone;Ethanone, 1-?(6-?methyl-?3-?pyridinyl)?-?2-?[4-?(methylthio)?phenyl]?-;1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one |
| CAS号 | 221615-72-1 |
| 分子式 | C15H15NOS |
| 分子量 | 257.35 |
| EINECS号 | 807-172-3 |
| 相关类别 | 医药中间体;吡啶;酮;杂质对照品;inter |
| Mol文件 | 221615-72-1.mol |
| 结构式 | ![1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮 结构式](CAS/20150408/GIF/221615-72-1.gif) |
1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮 性质
| 熔点 | 111-113℃ |
|---|---|
| 沸点 | 426.7±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.84±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至绿黄色固体 |
生产方法
5470-70-2
16188-55-9
![1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巯基)苯基]-乙酮](/CAS/20150408/GIF/221615-72-1.gif)
221615-72-1
以6-甲基烟酸甲酯和4-甲硫基苯乙酸为原料合成1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙酮的一般步骤：向反应烧瓶中加入11g 4-甲硫基苯乙酸和200mL无水THF，将混合物加热至65-70℃。在保持温度65-70℃的条件下，缓慢滴加175mL 1.0M t-BuMgCl的THF溶液和5.7g 6-甲基烟酸甲酯溶于50mL THF的溶液。滴加完毕后，继续在65-70℃下搅拌反应1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，缓慢滴加50mL 4M盐酸以淬灭反应。分离有机层和水层，用50mL 4M盐酸萃取水层。合并水层，加入50g氢氧化钠，加热至40-50℃反应3小时。冷却至室温后，过滤得到6.9g浅黄色固体产物，收率为72.0%，纯度为97.3%。
参考文献：
[1] Patent: CN104045596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0040-0042