3-溴-4-(叔丁基)苯胺 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-(叔丁基)苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4-叔丁基苯胺 |
| 英文名称 | 3-BroMo-4-(tert-butyl)aniline |
| 英文同义词 | 3-BroMo-4-(tert-butyl)aniline;Benzenamine, 3-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)- |
| CAS号 | 103275-21-4 |
| 分子式 | C10H14BrN |
| 分子量 | 228.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 103275-21-4.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-4-(叔丁基)苯胺 性质
| 熔点 | 29-29.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 125 °C(Press: 1 Torr) |
| 密度 | 1.306±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.85±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄色至棕色液体 |
生产方法
6310-17-4
103275-21-4
以2-溴-1-(叔丁基)-4-硝基苯为原料合成3-溴-4-(叔丁基)苯胺的一般步骤如下：向含有2-溴-1-(叔丁基)-4-硝基苯（5.00g，19.37mmol）和二氯化锡二水合物（21.86g，96.86mmol）的乙醇（50mL）溶液中加热至70℃，反应3小时。反应完成后，将反应混合物冷却，倒入1N氢氧化钠溶液（50mL）中，用5N氢氧化钠调节pH至5。过滤除去生成的固体，并用乙酸乙酯（50mL）洗涤。将水层用乙酸乙酯（100mL）萃取，合并有机相后用盐水（100mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化，首先用己烷/乙酸乙酯（10:1）洗脱，随后用己烷/乙酸乙酯（3:1）洗脱，得到目标产物3-溴-4-(叔丁基)苯胺，为褐色油状物（3.53g，收率80%）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 7.16（d，J = 8.6Hz，1H），6.97（d，J = 3.0Hz，1H），6.59（dd，J = 8.4,2.8Hz，1H），1.43（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/70407, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 247
[2] Patent: WO2005/87215, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 281-282
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210327521404 | 3-溴-4-(叔丁基)苯胺 | 103275-21-4 | 5G | 1368元 |
| 2025/12/22 | XW0210327521403 | 3-溴-4-(叔丁基)苯胺 | 103275-21-4 | 1G | 324元 |