(2-氨基-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | (2-氨基-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(2-氨基-5-甲基-4-噻唑基)乙酸甲酯;2-(2-氨基-5-甲基噻唑-4-基)乙酸甲酯;(2-氨基-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯;2-氨基-5-甲基噻唑-4-乙酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-(2-AMino-5-Methyl-4-thiazolyl)acetate |
| 英文同义词 | Methyl 2-(2-AMino-5-Methyl-4-thiazolyl)acetate;4-Thiazoleacetic acid, 2-amino-5-methyl-, methyl ester;Methyl 2-(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)acetat |
| CAS号 | 259654-73-4 |
| 分子式 | C7H10N2O2S |
| 分子量 | 186.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 259654-73-4.mol |
| 结构式 |  |
(2-氨基-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯 性质
| 沸点 | 324.2±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.297±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 4.21±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
17356-08-0
105983-77-5
259654-73-4
以化合物（CAS: 17356-08-0）和4-溴-3-氧代戊酸甲酯为原料，合成2-(2-氨基-5-甲基-4-噻唑基)乙酸甲酯的一般步骤：向步骤1制得的溴化物（18 g，86 mmol）的甲苯（100 mL）溶液中加入硫脲（10.5 g，138 mmol）。将反应混合物加热至100℃并保持1小时，随后冷却至室温，并在减压下除去溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷（100 mL）中，加入饱和碳酸氢钠溶液（75 mL），并将混合物剧烈搅拌10分钟。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤，并在减压下浓缩。随后，将残余物通过二氯甲烷/己烷混合溶剂重结晶，得到目标产物（10 g，收率63%）为白色固体。产物（C7H10N2O2S）的表征数据如下：LC-MS，保留时间0.76分钟，（M+H）+ m/z 187.0；1H NMR（CDCl3）：δ 2.23（s，3H），3.70（s，2H），3.75（s，3H），4.83-4.95（宽s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/11446, 2004, A1. Location in patent: Page 90
[2] Patent: US2018/153859, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0548; 0549
[3] Patent: US2018/153860, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0550; 0551
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