5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴

5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴 基本信息

中文名称5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴
中文同义词5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴;5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并芴;5-溴-7,7-二甲基苯并[C]芴;5-溴-7,7-二甲基-7H-苯[C]并芴;5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴5-BROMO-7,7-DIMETHYL-7H-BENZO[C]FLUORENE;5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴
英文名称5-BroMo-7,7-diMethyl-7H-Benzo[c]fluorene
英文同义词5-BroMo-7,7-diMethyl-7H-Benzo[c]fluorene;5-Bromo-7,7'-dimethylbenzo[c]fluorene;BDMPF;7H-Benzo[c]fluorene, 5-bromo-7,7-dimethyl-;5-Bromo-7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluoren;5-BroMo-7,7-diMethyl-7H-Benzo[c]fluorene ISO 9001:2015 REACH;5-BroMo-7,7-diMethyl-7H-BenzoChemicalbook[c]fluorene;5-Bromo-7,7-dimethylbenz[C]fluorene
CAS号954137-48-5
分子式C19H15Br
分子量323.23
EINECS号
相关类别有机电致发光材料中间体;有机化学;;有机发光材料中间体
Mol文件954137-48-5.mol
结构式5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴 结构式

5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴 性质

沸点445.0±24.0 °C(Predicted)
密度1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴 用途与合成方法

生产方法 
7,7-二甲基-7H-苯并芴

112486-09-6

5-溴-7,7-二甲基苯[C]并芴

954137-48-5

以7,7-二甲基-7H-苯并芴为原料合成5-溴-7,7-二甲基苯并[c]芴的一般步骤如下:将7,7-二甲基-7H-苯并芴(38.2g,156mmol)溶解于300mL氯仿中,并将溶液冷却至0℃。在搅拌条件下,缓慢滴加溴(117g,660mmol)的氯仿溶液,控制滴加速度以确保反应温度不超过5℃。反应混合物在冰浴中保持冷却后,逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后,加入200mL 10%硫代硫酸钠溶液淬灭反应,分离有机相和水相。水相用二氯甲烷(DCM)多次萃取。合并有机相,用蒸馏水洗涤,干燥后浓缩除去溶剂。所得固体通过甲苯/庚烷混合溶剂重结晶,得到50g无色固体产物,收率为理论值的99%。

参考文献:

[1] Patent: KR2015/103241, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0186-0190; 0198; 0199

[2] Patent: KR2015/79664, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0426-0430

[3] Patent: CN108774177, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0076; 0077; 0079

[4] Patent: CN108822041, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0073; 0074; 0076

[5] Patent: CN103524399, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0035-0041;0042

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02954137485045-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴954137-48-55G586元
2025/12/22XW02954137485035-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴954137-48-51G119元

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