UNC2881
| 中文名称 | UNC2881 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(丁基氨基)-4-[(反式-4-羟基环己基)氨基]-N-[[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]甲基]-5-嘧啶甲酰胺;化合物UNC2881;N-(4-(1H-咪唑-1-基)苄基)-2-(丁胺基)-4-((1R,4R)-4-羟基环己基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺;N-(4-(1H-咪唑-1-基)苄基)-2-(丁胺基)-4-((反式-4-羟基环己基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺;UNC 2881,MER激酶抑制剂;化合物UNC2881,10 MM DMSO 溶液;UNC2881 ,S7325;1493764-08-1;UNC 2881 |
| 英文名称 | UNC2881 |
| 英文同义词 | 2-(Butylamino)-4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-N-[[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl]-5-pyrimidinecarboxamide;UNC2881;N-(4-(1H-iMidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylaMino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)aMino)pyriMidine-5-carboxaMide;N-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide UNC2881;N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine;110849;UNC 2881; UNC-2881;CS-1177 |
| CAS号 | 1493764-08-1 |
| 分子式 | C25H33N7O2 |
| 分子量 | 463.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors |
| Mol文件 | 1493764-08-1.mol |
| 结构式 |  |
UNC2881 性质
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； ≥13.55 mg/mL，溶于 DMSO |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.70±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
UNC2881 是一种特异性的Mer tyrosine kinase抑制剂，IC50为 4.3 nM, 其选择性分别超过Axl和Tyro3的选择性 83倍，58倍。UNC2881抑制697 B-ALL 细胞中Mer激酶活性，IC50 of 为22 nM，并抑制胶原刺激的血小板聚集。在小鼠体内，UNC2881具有高的总清除率(94.5 毫升/分钟/千克)和14%的口服生物利用率。UNC2881 是一种特异性的Mer tyrosine kinase抑制剂，IC50为 4.3 nM, 其选择性分别超过Axl和Tyro3的选择性 83倍，58倍。
| Target | Value |
|
Mer
(Cell-free assay) | 4.3 nM |
|
Tyro3
(Cell-free assay) | 250 nM |
|
Axl
(Cell-free assay) | 360 nM |
UNC2881抑制697 B-ALL 细胞中Mer激酶活性，IC50 of 为22 nM，并抑制胶原刺激的血小板聚集。
在小鼠体内，UNC2881具有高的总清除率(94.5 毫升/分钟/千克)和14%的口服生物利用率。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S7325 | UNC2881 UNC2881 | 1493764-08-1 | 10mg | 1855.73元 |
| 2026/03/03 | S7325 | UNC2881 UNC2881 | 1493764-08-1 | 50mg | 7429.13元 |