化合物 KRC-108
| 中文名称 | 化合物 KRC-108 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 KRC-108 |
| 英文名称 | KRC-108 |
| 英文同义词 | KRC-108;2-Pyridinamine, 3-(2-benzoxazolyl)-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]- |
| CAS号 | 1146944-35-5 |
| 分子式 | C20H20N6O |
| 分子量 | 360.41 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1146944-35-5.mol |
| 结构式 |  |
化合物 KRC-108 性质
KRC-108 是一种具有口服活性的，氨基吡啶类多激酶抑制剂，对 c-Met、c-Met M1250T、c-Met Y1230D、Ron、Flt3 和 TrkA 的 IC50 分别为 80 nM、23 nM、3 nM、70 nM、30 nM、39 nM。KRC-108 可诱导细胞周期停滞、凋亡和自噬。KRC-108 在无胸腺 BALB/c nu/nu 小鼠的 HT29 结直肠癌、NCI-H441 肺癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。