5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
| 中文名称 | 5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三氮唑;5-溴-1-甲基苯并三氮唑;5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑;5-溴-1-甲基苯并三唑;5-溴-1-甲基苯并[D][1,2,3]三唑 |
| 英文名称 | 5-BroMo-1-Methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole |
| 英文同义词 | 5-BroMo-1-Methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;5-Bromo-1-methylbenzotriazole;5-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole;1H-Benzotriazole, 5-bromo-1-methyl-;5-bromo-1-methyl-1,2,3-benzotriazole;5-Bromo-1-methylbenzo[d][1,2,3]triazole |
| CAS号 | 944718-31-4 |
| 分子式 | C7H6BrN3 |
| 分子量 | 212.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂化;产品-医药产品 |
| Mol文件 | 944718-31-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 性质
| 沸点 | 332.6±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.76±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.40±0.30(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红棕色固体 |
69038-76-2
944718-31-4
以4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺为原料合成5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑的一般步骤:在0℃下,将5-溴-1-甲基-7H-苯并[2(1.52g,22mmol)溶于水(5ml)中。将所得溶液在0-10℃下搅拌4小时,用氢氧化钾(3N)调节pH至8,用二氯甲烷(2×200ml)萃取。合并有机层,真空浓缩,得到残余物。残余物通过硅胶色谱法(洗脱剂:50%二氯甲烷的石油醚溶液)纯化,得到5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑,为红色固体(1.5g,收率31%)。LC/MS(ESI,m/z):[M + H]+ 213.1。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.24-8.25(m,1H),7.60-7.63(m,1H),7.42-7.46(m,1H),4.32(d,J = 5.4 Hz,3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/119046, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 207-208
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0294471831403 | 5-溴-1-甲基苯并三唑 | 944718-31-4 | 1G | 1114元 |
| 2025/12/22 | XW0294471831402 | 5-溴-1-甲基苯并三唑 | 944718-31-4 | 250MG | 370元 |
![5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 结构式](CAS/20150408/GIF/944718-31-4.gif)