5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑

5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑

中文名称5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
中文同义词5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三氮唑;5-溴-1-甲基苯并三氮唑;5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑;5-溴-1-甲基苯并三唑;5-溴-1-甲基苯并[D][1,2,3]三唑
英文名称5-BroMo-1-Methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文同义词5-BroMo-1-Methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;5-Bromo-1-methylbenzotriazole;5-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole;1H-Benzotriazole, 5-bromo-1-methyl-;5-bromo-1-methyl-1,2,3-benzotriazole;5-Bromo-1-methylbenzo[d][1,2,3]triazole
CAS号944718-31-4
分子式C7H6BrN3
分子量212.05
EINECS号
相关类别杂化;产品-医药产品
Mol文件944718-31-4.mol
结构式5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 结构式

5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 性质

沸点332.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)0.40±0.30(Predicted)
外观棕色至红棕色固体

5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 用途与合成方法

5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑为芳香烃类衍生物,可用作医药中间体。
生产方法 
4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺

69038-76-2

5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑

944718-31-4

以4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺为原料合成5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑的一般步骤:在0℃下,将5-溴-1-甲基-7H-苯并[2(1.52g,22mmol)溶于水(5ml)中。将所得溶液在0-10℃下搅拌4小时,用氢氧化钾(3N)调节pH至8,用二氯甲烷(2×200ml)萃取。合并有机层,真空浓缩,得到残余物。残余物通过硅胶色谱法(洗脱剂:50%二氯甲烷的石油醚溶液)纯化,得到5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑,为红色固体(1.5g,收率31%)。LC/MS(ESI,m/z):[M + H]+ 213.1。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.24-8.25(m,1H),7.60-7.63(m,1H),7.42-7.46(m,1H),4.32(d,J = 5.4 Hz,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/119046, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 207-208

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02944718314035-溴-1-甲基苯并三唑944718-31-41G1114元
2025/12/22XW02944718314025-溴-1-甲基苯并三唑944718-31-4250MG370元
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