6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 |
| 英文名称 | 6-Chloro-1-Methyl-1H-iMidazo[4,5-c]pyridine |
| 英文同义词 | 6-Chloro-1-Methyl-1H-iMidazo[4,5-c]pyridine;1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 6-chloro-1-methyl-;6-chloro-1-methylimidazo[4,5-c]pyridine |
| CAS号 | 7205-46-1 |
| 分子式 | C7H6ClN3 |
| 分子量 | 167.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7205-46-1.mol |
| 结构式 | ![6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 结构式](CAS/20150408/GIF/7205-46-1.gif) |
6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 性质
| 沸点 | 331.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.28±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
64-18-6
87034-76-2
![6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶](/CAS/20150408/GIF/7205-46-1.gif)
7205-46-1
以6-氯-N4-甲基吡啶-3,4-二胺（3.0g，19.0mmol）和原甲酸三甲酯（50mL）为原料，加入甲酸（1.0mL），在100℃下搅拌反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压下蒸除溶剂。将残余物倒入碳酸氢钠溶液中，用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，得到棕色固体粗产物。通过柱色谱法（洗脱剂：30%乙酸乙酯/二氯甲烷）纯化，得到6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶，为浅棕色固体（2.7g，收率85%）。产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ 8.75（1H，d，J=0.89Hz），8.39（1H，s），7.84（1H，d，J=0.90Hz），3.86（3H，s）。LC-MS分析显示保留时间Rt=1.97分钟，分子离子峰[M+H]+为168。
参考文献：
[1] Patent: EP2818472, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0154
[2] Patent: WO2013/117649, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00265-00267