2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸;5-氯-4-氟邻氨基苯甲酸;2-氨基-4-氟-5-氯苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-Amino-5-chloro-4-fluoro-benzoic acid |
| 英文同义词 | 2-Amino-5-chloro-4-fluoro-benzoic acid;BENZOIC ACID, 2-AMINO-5-CHLORO-4-FLUORO-;5-Chloro-4-fluoroanthranilic Acid |
| CAS号 | 351367-77-6 |
| 分子式 | C7H5ClFNO2 |
| 分子量 | 189.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 351367-77-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸 性质
| 熔点 | >250 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 350.3±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.574±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微，超声处理），DMSO（轻微） |
| 酸度系数(pKa) | 4.51±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
生产方法
446-32-2
351367-77-6
步骤-1：将2-氨基-4-氟苯甲酸（50g，322.6mmol）溶解于700mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，随后分批加入N-氯代琥珀酰亚胺（41g，305.5mmol）。将反应混合物在50℃下搅拌加热5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并缓慢倒入冰水中，析出固体。通过过滤收集固体，将其溶解于乙酸乙酯（EtOAc）中，然后用饱和氯化钠溶液（300mL）洗涤。水层用乙酸乙酯（3×200mL）反萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩，得到棕色固体状产物2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸（42g，收率69%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/171755, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0101
[2] Patent: US2016/311818, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0465; 0466
[3] Patent: US2010/120741, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 122
[4] Patent: WO2011/112731, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 251
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0235136777603 | 2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸 | 351367-77-6 | 1G | 951元 |
| 2025/12/22 | XW0235136777602 | 2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸 | 351367-77-6 | 250MG | 238元 |