4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐

4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐 基本信息

中文名称4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐
中文同义词4,4-二甲基-1,4-氮杂硅烷盐酸盐;4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐;4,4-二甲基-1-氮杂-4-硅环己烷盐酸盐;4,4-二甲基-1,4-氮杂环己硅烷盐酸盐;4,4-二甲基-1,4-吖硅杂己环盐酸
英文名称4,4-dimethyl-1,4-azasilinane hydrochloride
英文同义词4,4-DIMETHYL-1,4-AZASILINANE HCL;4,4-dimethyl-1,4-azasilinane hydrochloride;4,4-dimethyl-4-silapiperidine hydrochloride;1-Aza-4-silacyclohexane, 4,4-dimethyl-, hydrochloride (1:1)
CAS号130596-62-2
分子式C6H16ClNSi
分子量165.74
EINECS号
相关类别
Mol文件130596-62-2.mol
结构式4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐 结构式

4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C6H15NSi.ClH/c1-8(2)5-3-7-4-6-8;/h7H,3-6H2,1-2H3;1H
InChIKeyGAKCLWKKNFVTPB-UHFFFAOYSA-N
SMILESC[Si]1(CCNCC1)C.Cl

4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
1-Aza-4-silacyclohexane, 4,4-dimethyl-1-(phenylmethyl)-

130596-60-0

4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐

130596-62-2

以化合物(CAS:130596-60-0)为原料合成4,4-二甲基-1,4-氮杂硅烷盐酸盐的一般步骤:向化合物3(2.3g,10.5mmol)的乙醇(EtOH)溶液中加入6N HCl(10.5mmol),随后减压除去溶剂。将反应混合物与EtOH(2×10mL)共蒸发,并从EtOH-乙醚混合溶剂中重结晶。将所得HCl盐的乙醇溶液滴加至Pd/C在EtOH中的浆液内,于25℃氢气氛下搅拌反应20小时。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,并用甲醇(2×20mL)洗涤滤饼。减压浓缩滤液,得到粘性油状物,随后用乙醚滴定,最终获得产物4,为白色固体(950mg),收率为70%。该化合物的合成方法先前已在专利WO 2006/066872中有所记载。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/54275, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19; 22

[2] Patent: US2014/296133, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0075; 0092

[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 11, p. 1105 - 1110

[4] Patent: CN107266421, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095; 0096

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02130596622014,4-二甲基-1,4-氮杂硅烷盐酸盐130596-62-2100MG130元
2024/08/19XW02130596622044,4-二甲基-1,4-氮杂硅烷盐酸盐130596-62-25G3669元

4,4-二甲基-[1,4]硅杂哌啶盐酸盐 上下游产品信息

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