5-氟-2-甲基苯并咪唑

5-氟-2-甲基苯并咪唑 基本信息

中文名称5-氟-2-甲基苯并咪唑
中文同义词5-氟-2-甲基苯并咪唑;5-氟-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑;5-氟-2-甲基-1H-苯并咪唑;2-甲基-5-氟苯并咪唑
英文名称5-FLUORO-2-METHYLBENZIMIDAZOLE
英文同义词5-FLUORO-2-METHYLBENZIMIDAZOLE;5-FLUORO-2-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE;1H-Benzimidazole,5-fluoro-2-methyl-(9CI);6-Fluoro-2-methyl-1H-benzimidazole;5-Fluoro-2-MethylbenziMidiazole;5-Fluoro-2-Methyl-1H-benzo[d]iMidazole;5-Fluoro-2-methyl-1H-benzoimidazole;6-Fluoro-2-methylbenzimidazole
CAS号118469-15-1
分子式C8H7FN2
分子量150.15
EINECS号
相关类别BENZIMIDAZOLE;Imidazol&Benzimidazole
Mol文件118469-15-1.mol
结构式5-氟-2-甲基苯并咪唑 结构式

5-氟-2-甲基苯并咪唑 性质

熔点177-179℃
沸点343.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.299
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.68±0.10(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

5-氟-2-甲基苯并咪唑 用途与合成方法

生产方法 
原乙酸三甲酯

1445-45-0

4-氟-2-硝基苯胺

364-78-3

5-氟-2-甲基苯并咪唑

118469-15-1

通用方法:将4-氟-2-硝基苯胺(1mmol)加入到铟粉末(574mg,5.0mmol)、乙酸(0.572mL,10mmol)和乙酸乙酯(2mL)的混合物中。随后,加入原乙酸三甲酯(2.0mmol)的乙酸乙酯溶液(3mL)。在氮气保护下,将反应混合物加热回流并搅拌。反应完成后,用乙酸乙酯(30mL)稀释反应混合物,通过硅藻土过滤,并将滤液倒入10% NaHCO3溶液(30mL)中。用乙酸乙酯(30mL×3)萃取水相,合并有机相后用无水MgSO4干燥,过滤并浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化,使用乙酸乙酯/己烷(v/v = 10/90)作为洗脱剂,得到5-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑。产物的结构通过1H NMR、13C NMR、FTIR和GC-MS进行表征,并与已知化合物对比确认。对于新化合物,还提供了HRMS数据。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 41, p. 8027 - 8033

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02118469151045-氟-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑118469-15-110G814元
2025/05/22XW02118469151035-氟-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑118469-15-15G407元

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