化合物PF-06459988
| 中文名称 | 化合物PF-06459988 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物PF-06459988;1-((3R,4R)-3-(((5-氯-2-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)氨基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氧基)甲基)-4-甲氧基吡咯烷-1-基)丙-2-烯-1-酮 |
| 英文名称 | 1-((3R,4R)-3-(((5-chloro-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-4-methoxypyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one |
| 英文同义词 | 1-((3R,4R)-3-(((5-chloro-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-4-methoxypyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one;EOS-61635;1-((3R,4R)-3-(((5-chloro-1H-pyrazol-4-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-4-methoxypyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one;2-Propen-1-one, 1-[(3R,4R)-3-[[[5-chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]methyl]-4-methoxy-1-pyrrolidinyl]-;PF-06459988 >=98% (HPLC);irreversible,oral,T790M,Inhibitor,EGFR,PF 06459988,PF-06459988,HER1,NSCLC,inhibit,PF06459988,Epidermal growth factor receptor,cancer,ErbB-1;PF-06459988 |
| CAS号 | 1428774-45-1 |
| 分子式 | C19H22ClN7O3 |
| 分子量 | 431.88 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1428774-45-1.mol |
| 结构式 |  |
化合物PF-06459988 性质
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：50 mg/mL（115.77 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.26±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | ODMXWZROLKITMS-RISCZKNCSA-N |
| SMILES | ClC1=CNC2=C1C(OC[C@@H]3[C@@H](OC)CN(C(C=C([H])[H])=O)C3)=NC(NC4=CN(C)N=C4)=N2 |
PF-06459988 是一个具有口服活性、不可逆的和突变体选择性的 EGFR 突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有较高的效价和特异性。PF-06459988 可用于癌症的研究。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-19985 | 化合物PF-06459988 PF-06459988 | 1428774-45-1 | 5mg | 950元 |
| 2026/06/05 | HY-19985 | 化合物PF-06459988 PF-06459988 | 1428774-45-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1045元 |