2-氯-4-氟苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-4-氟苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-氟苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2-Chloro-4-fluorobenzothiazole |
| 英文同义词 | IFLAB-BB F1910-0007;2-CHLORO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE;2-CHLORO-4-FLUORO-1,3-BENZOTHIAZOLE;Benzothiazole, 2-chloro-4-fluoro- (9CI);2-Chloro-4-fluorobenzo[d]thiazole;Benzothiazole, 2-chloro-4-fluoro-;2-chloro-4-fluorobenzenebenzothiazole |
| CAS号 | 182344-56-5 |
| 分子式 | C7H3ClFNS |
| 分子量 | 187.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 卤素和酚;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 182344-56-5.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-4-氟苯并噻唑 性质
| 沸点 | 253.0±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.532±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Storage temp. -20°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.70±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
生产方法
154327-24-9
182344-56-5
以2-巯基-4-氟苯并噻唑为原料合成2-氯-4-氟苯并噻唑的一般步骤： 通用方法GP3-1：在氮气保护下，将2-卤代取代苯胺（1.0当量）与乙基黄原酸钾（1.2当量或2.2当量，通常使用2.2当量）溶于10体积无水DMF中，于100℃或120℃加热反应4小时。反应进程通过TLC监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，用10体积水稀释，并用1M HCl溶液中和至pH5。通过过滤收集生成的沉淀，用水洗涤，先经旋转蒸发仪干燥，再于油泵下进一步干燥。 通用方法GP3-2：在冰浴冷却条件下，向10体积无水DCM中的2-巯基苯并噻唑溶液中缓慢加入硫酰氯（SO2Cl2，1体积）。将反应混合物于室温下搅拌1小时，反应进程通过TLC监测。原料消耗完全后，用30体积乙醚稀释反应混合物，并小心加入水淬灭反应。继续搅拌1小时以确保硫酰氯完全消耗及产物释放。分离有机层，用饱和NaHCO3溶液中和，无水Na2SO4干燥，最后通过硅胶柱色谱纯化，得到纯品2-氯-4-氟苯并噻唑。产物的最终结构通过LC-MS和NMR进行表征确认。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 24, p. 7661 - 7670
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0218234456505 | 2-氯-4-氟苯并噻唑 | 182344-56-5 | 10G | 1117元 |
| 2025/12/22 | XW0218234456504 | 2-氯-4-氟苯并噻唑 | 182344-56-5 | 5G | 559元 |