2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 基本信息
| 中文名称 | 2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 |
| 英文名称 | 2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine |
| 英文同义词 | 2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine;2-BROMO-7-NITRO-5H-PYRROLO[3,2-B]PYRAZINE;5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 2-bromo-7-nitro- |
| CAS号 | 1416740-16-3 |
| 分子式 | C6H3BrN4O2 |
| 分子量 | 243.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1416740-16-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 性质
| 密度 | 2.088±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.54±0.50(Predicted) |
24241-18-7
1416740-16-3
步骤3:2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪的合成 将2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪(20 g,101.0 mmol)溶解于预冷的浓硫酸(140.0 mL)中,形成亮橙色溶液。在搅拌条件下,于30分钟内缓慢滴加浓硝酸(12.73 g,8.470 mL,202.0 mmol),并确保反应温度维持在10℃以下(溶液颜色逐渐转变为清晰的红色)。滴加完毕后,将反应混合物从冰浴中取出,使其缓慢升温至室温,并在室温下继续搅拌1小时。随后,将反应混合物缓慢倒入碎冰中,析出黄色固体。通过过滤收集固体产物,并用冷水充分洗涤,得到2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪,为黄色固体(21.76 g,收率88.7%)。质谱分析(ES+):m/z 244.87。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/178123, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64
![2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 结构式](CAS/20180531/GIF/1416740-16-3.gif)