2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine

2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 基本信息

中文名称2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
中文同义词2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
英文名称2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
英文同义词2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine;2-BROMO-7-NITRO-5H-PYRROLO[3,2-B]PYRAZINE;5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 2-bromo-7-nitro-
CAS号1416740-16-3
分子式C6H3BrN4O2
分子量243.02
EINECS号
相关类别
Mol文件1416740-16-3.mol
结构式2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 结构式

2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 性质

密度2.088±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)7.54±0.50(Predicted)

2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-3,5-二溴吡嗪

24241-18-7

2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine

1416740-16-3

步骤3:2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪的合成 将2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪(20 g,101.0 mmol)溶解于预冷的浓硫酸(140.0 mL)中,形成亮橙色溶液。在搅拌条件下,于30分钟内缓慢滴加浓硝酸(12.73 g,8.470 mL,202.0 mmol),并确保反应温度维持在10℃以下(溶液颜色逐渐转变为清晰的红色)。滴加完毕后,将反应混合物从冰浴中取出,使其缓慢升温至室温,并在室温下继续搅拌1小时。随后,将反应混合物缓慢倒入碎冰中,析出黄色固体。通过过滤收集固体产物,并用冷水充分洗涤,得到2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪,为黄色固体(21.76 g,收率88.7%)。质谱分析(ES+):m/z 244.87。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/178123, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64

安全信息

MSDS信息

2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 上下游产品信息

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