BOC-4-氨基苄醇 基本信息
| 中文名称 | BOC-4-氨基苄醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(BOC-氨基)苯甲醇;BOC-4-氨基苄醇;BOC-4-氨基苄醇 5G;R-4-氨基苄醇;BOC-4-氨苄基醇 |
| 英文名称 | BOC-4-AMINOBENZYLALCOHOL |
| 英文同义词 | TERT-BUTYL 4-(HYDROXYMETHYL)PHENYLCARBAMATE;BOC-4-AMINOBENZYLALCOHOL;CarbaMic acid N-[4-(hydroxyMethyl)phenyl]-1,1-diMethyl ester;4-(Boc-aMino)benzyl alcohol;tert-butyl N-[4-(hydroxyMethyl)phenyl]carbaMate;tert-Butyl (4-(hydroxymethyl);4- |
| CAS号 | 144072-29-7 |
| 分子式 | C12H17NO3 |
| 分子量 | 223.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | CMLLYL |
| Mol文件 | 144072-29-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
BOC-4-氨基苄醇 性质
| 熔点 | 74-76 °C |
|---|---|
| 沸点 | 310.0±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.161±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.66±0.70(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
24424-99-5
623-04-1
144072-29-7
一般步骤:在氮气保护下,将对氨基苯甲醇(1g,8.12mmol,1当量)溶解于80mL无水四氢呋喃(THF)中。向该溶液中依次加入N,N-二异丙基乙胺(DIEA,1.4mL,8.12mmol,1当量)和二碳酸二叔丁酯(Boc2O,1.9mL,8.12mmol,1当量)。将反应混合物加热至回流并搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在旋转蒸发仪中减压浓缩以去除溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(EtOAc)中,用0.1N盐酸溶液洗涤有机层以去除未反应的胺和DIEA。有机层用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后再次减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚-乙酸乙酯(1:1,v/v),得到BOC-4-氨基苄醇(1.85g,定量产率)。产物结构经1H NMR和13C NMR确认:1H NMR (CDCl3) δ 1.49 (s, 9H), 2.17 (s, 1H), 4.53 (s, 2H), 6.83 (s, 1H), 7.19 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 8.2 Hz, 2H); 13C NMR (CDCl3) δ 28.28, 64.54, 80.37, 118.49, 127.59, 135.31, 137.46, 152.72。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/34124, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 72-73
[2] Patent: WO2006/31806, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 99
[3] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 3, p. 1355 - 1363
[4] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 51, p. 9044 - 9047
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 22, p. 4150 - 4159
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0214407229704 | BOC-4-氨基苄醇 | 144072-29-7 | 25G | 333元 |
| 2025/12/22 | XW0214407229703 | BOC-4-氨基苄醇 | 144072-29-7 | 10G | 134元 |
