BOC-4-氨基苄醇

BOC-4-氨基苄醇 基本信息

中文名称BOC-4-氨基苄醇
中文同义词4-(BOC-氨基)苯甲醇;BOC-4-氨基苄醇;BOC-4-氨基苄醇 5G;R-4-氨基苄醇;BOC-4-氨苄基醇
英文名称BOC-4-AMINOBENZYLALCOHOL
英文同义词TERT-BUTYL 4-(HYDROXYMETHYL)PHENYLCARBAMATE;BOC-4-AMINOBENZYLALCOHOL;CarbaMic acid N-[4-(hydroxyMethyl)phenyl]-1,1-diMethyl ester;4-(Boc-aMino)benzyl alcohol;tert-butyl N-[4-(hydroxyMethyl)phenyl]carbaMate;tert-Butyl (4-(hydroxymethyl);4-benzyl alcohol;Carbamic acid, N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS号144072-29-7
分子式C12H17NO3
分子量223.27
EINECS号
相关类别CMLLYL
Mol文件144072-29-7.mol
结构式BOC-4-氨基苄醇 结构式

BOC-4-氨基苄醇 性质

熔点74-76 °C
沸点310.0±25.0 °C(Predicted)
密度1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)13.66±0.70(Predicted)
外观白色至灰白色固体

BOC-4-氨基苄醇 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

对氨基苯甲醇

623-04-1

BOC-4-氨基苄醇

144072-29-7

一般步骤:在氮气保护下,将对氨基苯甲醇(1g,8.12mmol,1当量)溶解于80mL无水四氢呋喃(THF)中。向该溶液中依次加入N,N-二异丙基乙胺(DIEA,1.4mL,8.12mmol,1当量)和二碳酸二叔丁酯(Boc2O,1.9mL,8.12mmol,1当量)。将反应混合物加热至回流并搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在旋转蒸发仪中减压浓缩以去除溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(EtOAc)中,用0.1N盐酸溶液洗涤有机层以去除未反应的胺和DIEA。有机层用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后再次减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚-乙酸乙酯(1:1,v/v),得到BOC-4-氨基苄醇(1.85g,定量产率)。产物结构经1H NMR和13C NMR确认:1H NMR (CDCl3) δ 1.49 (s, 9H), 2.17 (s, 1H), 4.53 (s, 2H), 6.83 (s, 1H), 7.19 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 8.2 Hz, 2H); 13C NMR (CDCl3) δ 28.28, 64.54, 80.37, 118.49, 127.59, 135.31, 137.46, 152.72。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/34124, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 72-73

[2] Patent: WO2006/31806, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 99

[3] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 3, p. 1355 - 1363

[4] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 51, p. 9044 - 9047

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 22, p. 4150 - 4159

安全信息

海关编码2924297099

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0214407229704BOC-4-氨基苄醇144072-29-725G333元
2025/12/22XW0214407229703BOC-4-氨基苄醇144072-29-710G134元
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