3,5-二溴甲苯
| 中文名称 | 3,5-二溴甲苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二溴甲苯, 98+%;3,5-二溴甲苯/间二溴甲苯;3,5-二溴甲苯;间二溴甲苯;E**3,5-二溴甲苯;3, 5-二溴甲苯溶液, 1000PPM;3,5-二溴甲苯 100G;1,3-二溴-5-甲基苯 |
| 英文名称 | 3,5-Dibromotoluene |
| 英文同义词 | Toluene, 3,5-dibromo-;3,5-DIBROMOTOLUENE;1,3-dibromo-5-methylbenzene;3,5-Dibromotoluene, 98+%;3,5-dibromotoluene, 1,3-dibromo-5-methylbenzene, 3,5-dibromo-toluene, 3,5-Dibrom-toluol, 1,3-dibromo-5-methyl-benzene;5-DibroMotoluene;3,5-DibroMotoluene, 98% 5GR;3,5-Dibromotoluene 97% |
| CAS号 | 1611-92-3 |
| 分子式 | C7H6Br2 |
| 分子量 | 249.93 |
| EINECS号 | 605-248-9 |
| 相关类别 | 格林试剂;芳烃;格式反应;苯环系列;有机砌块;卤代烃;氨基酸及其衍生物;酯类;医药原料;Aromatic Hydrocarbons (substituted) & Derivatives;blocks;Bromides;Halogen toluene;Bromine Compounds;Aryl;C7;Halogenated Hydrocarbons;Building Blocks;Chemical Synthesis;Halogenated Hydrocarbons;Organic Building Blocks;bc0001 |
| Mol文件 | 1611-92-3.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二溴甲苯 性质
| 熔点 | 34-38 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 246 °C (lit.) |
| 密度 | 1.8246 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6075 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| BRN | 1928685 |
| Henry's Law Constant | 1.7×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Hiatt (2013) |
| InChI | InChI=1S/C7H6Br2/c1-5-2-6(8)4-7(9)3-5/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | DPKKOVGCHDUSAI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC(C)=CC(Br)=C1 |
| CAS 数据库 | 1611-92-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1,3-dibromo-5-methyl-(1611-92-3) |
3,5-二溴甲苯是有机中间体，化工原料。
3,5-二溴甲苯呈白色至微红色结晶状。
6968-24-7
1611-92-3
以2,6-二溴-4-甲基苯胺为原料合成3,5-二溴甲苯的一般步骤如下：在5L反应瓶中加入1.5L水，冰浴冷却至0-5℃。在搅拌条件下，分五批加入500g 2,6-二溴-4-甲基苯胺，保持温度在0-5℃之间，形成浅黄色悬浮液。控制温度不超过5℃，缓慢加入亚硝酸钠溶液（156g亚硝酸钠溶于500mL水），反应过程中释放少量红棕色气体，固体逐渐溶解。加料完毕后，在0-5℃下继续搅拌30分钟，反应液变为透明液体，表面有部分泡沫，瓶壁附着少量黑色固体。随后，在0-5℃下缓慢滴加次磷酸溶液（由524g次磷酸钠一水合物和601g 30%盐酸混合制备，混合1小时后过滤除去未溶解的氯化钠固体）。滴加完成后，维持0-5℃搅拌反应5小时。移除冰浴，使反应温度迅速升至15-20℃，继续搅拌16小时。通过HPLC检测反应液中剩余的重氮盐中间体含量为0.87%。反应混合物减压过滤，水洗，得到570g湿产物。将湿产物与800mL甲醇混合，加热至50℃搅拌至完全溶解并分层。停止加热，搅拌冷却至0-10℃，抽滤得到514g湿产物。湿产物在30℃下减压干燥，得到440g黄色固体产物3,5-二溴甲苯（HPLC纯度：94%，产率：93%），该产物可直接用于下一步反应。3,5-二溴甲苯的核磁共振谱如图2所示。
参考文献：
[1] Patent: CN108250046, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0060; 0061; 0062
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 12, p. 1866 - 1882
[3] Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 963
[4] Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 417
安全信息
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