3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 |
| 英文名称 | 3-BROMO-4-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZALDEHYDE |
| 英文同义词 | 3-BROMO-4-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZALDEHYDE;2-Bromo-4-formyl-alpha,alpha,alpha-trifluoroanisole;3-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde98%;Benzaldehyde, 3-bromo-4-(trifluoromethoxy)- |
| CAS号 | 85366-66-1 |
| 分子式 | C8H4BrF3O2 |
| 分子量 | 269.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 85366-66-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明、淡黄色 |
659-28-9
85366-66-1
以4-三氟甲氧基苯甲醛为原料合成3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛的一般步骤如下：将68g（0.36mol）4-三氟甲氧基苯甲醛溶解于100ml二氯甲烷、100ml三氟乙酸和50ml浓缩硫酸的混合溶液中。在室温下搅拌反应混合物，并在7小时内缓慢加入130g（0.72mol）N-溴代琥珀酰亚胺。加料完成后，继续在室温下搅拌反应混合物2天。反应结束后，将反应混合物倒入1.2升冰水混合物中。用500ml二氯甲烷对水相进行三次萃取，合并有机相，并用500ml饱和碳酸氢钠溶液中和。随后，用无水硫酸钠干燥有机相。过滤除去干燥剂后，通过旋转蒸发器在减压下除去有机溶剂。向残余物中加入500ml正戊烷/乙醚（1:1）混合溶剂，过滤除去沉淀的琥珀酰亚胺。再次通过减压蒸馏除去有机溶剂，剩余物通过硅胶柱色谱（250g，粒径0.04-0.063mm，Merck）进行纯化，使用乙酸乙酯/正庚烷（1:4）作为流动相。最终获得14g目标产物。产物结构通过1H-NMR（d6-DMSO，600MHz，δppm）确认：7.77（d，J = 8.1Hz，1H），8.05（dd，J = 8.1Hz，1.7Hz，1H），8.34（d，J = 1.7 Hz，1H），10.01（br s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2003/144329, 2003, A1
[2] Patent: US2003/83357, 2003, A1
[3] Patent: US2003/105333, 2003, A1
[4] Patent: US6515003, 2003, B1
[5] Patent: WO2013/92756, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2913000090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028536666105 | 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 | 85366-66-1 | 10G | 1163元 |
| 2026/06/05 | XW028536666104 | 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 | 85366-66-1 | 5G | 582元 |