3-(2-溴-4-氟苯)丙酸 基本信息
| 中文名称 | 3-(2-溴-4-氟苯)丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(2-溴-4-氟苯)丙酸;3-(2-溴-4-氟苯基)-丙酸;2-溴-4-氟苯丙酸 |
| 英文名称 | 3-(2-BROMO-4-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID |
| 英文同义词 | 3-(2-BROMO-4-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID;3-(2-broMo-4-fluorophenyl)propanoic acid;Benzenepropanoic acid, 2-broMo-4-fluoro-;3-Chloro-2-fluoro-phenylalanine |
| CAS号 | 174603-55-5 |
| 分子式 | C9H8BrFO2 |
| 分子量 | 247.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 174603-55-5.mol |
| 结构式 |  |
3-(2-溴-4-氟苯)丙酸 性质
| 沸点 | 331.4±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.606±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.59±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
![Propanedioic acid, 2-[(2-bromo-4-fluorophenyl)methyl]-, 1,3-diethyl ester](/CAS/20210305/GIF/174603-54-4.gif)
174603-54-4
174603-55-5
以2-(2-溴-4-氟苄基)-丙二酸二乙酯（2.1 g，6.07 mmol）为原料，将其与水（14 mL）混合，加入氢氧化钾（0.68 g，12.14 mmol）。将反应混合物在回流条件下加热4.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并通过减压蒸馏除去乙醇。将含水残余物冷却至100°C，用浓硫酸酸化，随后在120°C下加热16小时。反应混合物冷却至0°C后，过滤收集沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到3-(2-溴-4-氟苯基)丙酸，为灰白色固体（0.5 g，产率33%）。薄层色谱（TLC）显示Rf值为0.2（展开剂：30%乙酸乙酯/石油醚）。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）数据如下：δ 12.26（s，1H），7.55-7.52（m，1H），7.42-7.38（m，1H），7.23-7.18（m，1H），2.90（t，J = 7.8 Hz，2H），2.52（t，J = 7.8 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 3, p. 409 - 416
[2] Patent: WO2015/36759, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 171
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0217460355504 | 3-(2-溴-4-氟苯基)丙酸 | 174603-55-5 | 5G | 2770元 |
| 2026/06/05 | XW0217460355503 | 3-(2-溴-4-氟苯基)丙酸 | 174603-55-5 | 1G | 555元 |