4-甲基苯丙酮
| 中文名称 | 4-甲基苯丙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基苯丙酮;4-甲基苯基丙酮;4'-甲基苯基丙-2-酮;4-甲基苯丙酮,98%;1-(对甲苯基)丙-2-酮;1-(P-甲基苯基)丙基-2-酮;4-甲基苯丙-2-酮;对甲苯基丙酮 |
| 英文名称 | 4-METHYLPHENYLACETONE |
| 英文同义词 | 4-METHYLPHENYLACETONE 98%;4-Methylphenylacetone,98%;4-Methyl benzene, acetone;1-(4-Methylphenyl)propan-2-one;1-(4-Methylphenyl)propan-2-one, p-Tolylacetone;1-(4-Methylphenyl)acetone;(P-METHYLPHENYL)ACETONE;4-METHYLPHENYLACETONE |
| CAS号 | 2096-86-8 |
| 分子式 | C10H12O |
| 分子量 | 148.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 原料;化学产品;Aromatic Ketones (substituted) |
| Mol文件 | 2096-86-8.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基苯丙酮 性质
| 沸点 | 132 °C |
|---|---|
| 密度 | 0.96 |
| 折射率 | 1.5130 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C10H12O/c1-8-3-5-10(6-4-8)7-9(2)11/h3-6H,7H2,1-2H3 |
| InChIKey | NOXKUHSBIXPZBJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CC=C(C)C=C1)C(=O)C |
| CAS 数据库 | 2096-86-8(CAS DataBase Reference) |
1）丙酞氯的合成工艺
将250kg丙酸和185kg三氯化磷分别投人500L搪玻璃反应锅，慢慢升温反应，在50℃搅拌保温6h，静置3h，分去下层亚磷酸，即得297kg丙酞氯，收率95%，所得丙酞氯不需提纯，即可用于下步生产。
2）将225kg无水三氯化铝和160kg甲苯投人500L搪玻璃反应锅，夹套冷却，在搅拌下缓缓滴加丙酞氯120kg，保持内温不超过30℃，加毕，室温搅拌lh，再缓缓升温至82℃，保温2h后冷却，将反应液滴人盛有It冰水混和的2000L搪玻璃反应锅内低温水解，静止分层，取上层油状物，用水及饱和纯碱溶液洗至中性，干燥，常压脱去甲苯，然后收集96-100℃/930Pa馏份，得含量大于98%4-甲基苯丙酮，收率88%。4-甲基苯丙酮是生产药物脑脉宁的重要中间体，它的合成机理属傅一克酰化反应，但由于原料甲苯和乙苯苯环上取代基不同，导致其邻、间、对位酞化产物比例差异，因而生产工艺中溶剂、反应时间和温度等方面的选择各不相同。
将250kg丙酸和185kg三氯化磷分别投人500L搪玻璃反应锅，慢慢升温反应，在50℃搅拌保温6h，静置3h，分去下层亚磷酸，即得297kg丙酞氯，收率95%，所得丙酞氯不需提纯，即可用于下步生产。
2）将225kg无水三氯化铝和160kg甲苯投人500L搪玻璃反应锅，夹套冷却，在搅拌下缓缓滴加丙酞氯120kg，保持内温不超过30℃，加毕，室温搅拌lh，再缓缓升温至82℃，保温2h后冷却，将反应液滴人盛有It冰水混和的2000L搪玻璃反应锅内低温水解，静止分层，取上层油状物，用水及饱和纯碱溶液洗至中性，干燥，常压脱去甲苯，然后收集96-100℃/930Pa馏份，得含量大于98%4-甲基苯丙酮，收率88%。4-甲基苯丙酮是生产药物脑脉宁的重要中间体，它的合成机理属傅一克酰化反应，但由于原料甲苯和乙苯苯环上取代基不同，导致其邻、间、对位酞化产物比例差异，因而生产工艺中溶剂、反应时间和温度等方面的选择各不相同。
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |