3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺

3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺 基本信息

中文名称3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺
中文同义词3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺;4-甲氧基苯丙胺;[3-(4-甲氧苯基)丙基]胺;3-(4-甲氧苯基)丙-1-胺;3-(4-甲氧苯基)丙胺;4-(3-氨基丙基)苯甲醚
英文名称3-(4-METHOXY-PHENYL)-PROPYLAMINE
英文同义词AKOS BB-3060;3-(4-METHOXYPHENYL)-1-PROPANAMINE;3-(4-METHOXY-PHENYL)-PROPYLAMINE;CHEMBRDG-BB 4016880;TIMTEC-BB SBB010459;RARECHEM AL BW 0369;3-(4-Methoxyphenyl)propan-1-amine;3-(4-Methoxy-phenyl)-propylamine ,95%
CAS号36397-23-6
分子式C10H15NO
分子量165.23
EINECS号
相关类别
Mol文件36397-23-6.mol
结构式3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺 结构式

3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺 性质

熔点65.7-66.5 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
沸点118-120 °C(Press: 2 Torr)
密度0.992±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)10.32±0.10(Predicted)

3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺 用途与合成方法

生产方法 
1-(3-Azidopropyl)-4-methoxybenzene

583825-29-0

3-(4-甲氧基-苯基)-丙胺

36397-23-6

以化合物(CAS: 583825-29-0)为原料合成3-(4-甲氧苯基)丙-1-胺的一般步骤如下:3-(4-甲氧基苯基)丙胺(13)的合成。按照方法A所述,将叠氮化物12(5.2 g,0.027 mol)与氢化铝锂(LAH,26 mL 1M的THF溶液)反应制备胺13。粗产物13通过快速柱色谱法(硅胶,洗脱剂比例为2:1:0.05的氯仿/乙醇/浓氢氧化铵)进行纯化,得到纯的胺13(3.2 g,产率74%),为透明油状物。其1H NMR(300 MHz,CDCl3)数据如下:δ 1.58(m,2H),2.50(m,4H),3.72(s,3H),6.85(d,2H),7.0(d,2H)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 14, p. 4098 - 4115

[2] Patent: US2003/195160, 2003, A1

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5362 - 5374

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 20, p. 8441 - 8455

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2922290090

MSDS信息

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