6-氰基-四氢萘酮 基本信息
| 中文名称 | 6-氰基-四氢萘酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氰基-1-四氢萘酮;6-氰基-1-二氢萘酮;6-氰基-四氢萘酮;6-氰基-1-萘满酮 |
| 英文名称 | 6-CYANO-1-TETRALONE |
| 英文同义词 | 6-CYANO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-ONE;6-CYANO-1-TETRALONE;5,6,7,8-Tetrahydro-5-oxo-2-naphthonitrile;5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile;5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carbonitrile;5-OXO-5,6,7,8-TETRAHYDRO-2-NAPHTHALENECARBONITRILE |
| CAS号 | 90401-84-6 |
| 分子式 | C11H9NO |
| 分子量 | 171.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃衍生物;杂环化合物;Benzocycles |
| Mol文件 | 90401-84-6.mol |
| 结构式 |  |
6-氰基-四氢萘酮 性质
| 沸点 | 343℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.19 |
| 闪点 | 161℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
557-21-1
144464-64-2
90401-84-6
步骤2：5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-甲腈的合成 将前一步骤制备的5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-基三氟甲磺酸酯（11.5g，39.0mmol）与氰化锌（2.7g，23.5mmol）在无水二甲基甲酰胺（100mL）中的溶液脱气，并在氮气氛围下进行反应。向反应混合物中加入四（三苯基膦）钯（0）（1.7g，1.5mmol），再次脱气并保持氮气氛围。将反应混合物在135℃下搅拌过夜。随后，补充加入四（三苯基膦）钯（0）（171mg），继续搅拌4小时。反应完成后，通过Celite过滤反应混合物，并用乙酸乙酯冲洗。滤液用水洗涤，分离有机层，并用无水硫酸钠干燥。过滤干燥后的有机层，真空浓缩得到8.1g粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，采用5%至15%乙酸乙酯/己烷的梯度洗脱，最终得到5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-甲腈（2.8g，收率41%），质谱（ES）m/z 172 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2008/45578, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Patent: US2008/45556, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW029040184604 | 6-氰基-1-二氢萘酮 | 90401-84-6 | 10G | 2499元 |
| 2025/05/22 | XW029040184603 | 6-氰基-1-二氢萘酮 | 90401-84-6 | 5G | 1324元 |