化合物 T26699
| 中文名称 | 化合物 T26699 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T26699;化合物 AZ10397767 |
| 英文名称 | AZ 10397767 |
| 英文同义词 | AZ 10397767;5-[[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]thio]-7-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one;Thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one, 5-[[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]thio]-7-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]- |
| CAS号 | 333742-63-5 |
| 分子式 | C15H14ClFN4O2S2 |
| 分子量 | 400.88 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 333742-63-5.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T26699 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：40.09（最大浓度 mg/mL）；100.01（最大浓度 mM） |
AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-124056 | 化合物 T26699 AZ10397767 | 333742-63-5 | 5 mg | 3941元 |
| 2024/08/19 | HY-124056 | AZ10397767 | 10 mg | 6307元 |