3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯

3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯
中文同义词甲基 3,5-二氯-4-羟基苯甲酸酯;3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯;,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯;3,5-二氯-4-羟基苯甲酸水合物甲酯
英文名称METHYL 3,5-DICHLORO-4-HYDROXYBENZOATE
英文同义词Methyl 3,5-Dichloro-4-Hydroxylbenzoate;RARECHEM AL BF 0933;3,5-DICHLORO-4-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER;4-HYDROXY-3,5-DICHLOROBENZOIC ACID METHYL ESTER;AURORA 17218;METHYL-4-HYDROXY-3 5-DICHLOROBENZOATE;METHYL 3,5-DICHLORO-4-HYDROXYBENZOATE;LABOTEST-BB LT00455579
CAS号3337-59-5
分子式C8H6Cl2O3
分子量221.04
EINECS号222-074-5
相关类别苯类;有机化工原料;Phenylacetic acid;Acids & Esters;Aromatic Esters;Chlorine Compounds;Phenols
Mol文件3337-59-5.mol
结构式3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯 结构式

3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯 性质

熔点122-125°C
沸点340.99°C (rough estimate)
密度1.4760 (rough estimate)
折射率1.4800 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)5.43±0.23(Predicted)
外观米白至粉色固体
CAS 数据库3337-59-5(CAS DataBase Reference)

3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
尼泊金甲酯

99-76-3

3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯

3337-59-5

以尼泊金甲酯为原料合成3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯的一般步骤如下:在室温条件下,将4-羟基苯甲酸(0.2g; 1.3mmol)与N-氯代琥珀酰亚胺(0.37g; 2.76mmol)在无水二氯甲烷(15ml)中混合,随后加入四氯化钛(0.1ml; 0.9mmol)。将反应混合物搅拌5小时。反应完成后,加入冰块(约10g),并在室温下继续搅拌30分钟。用乙酸乙酯将混合物稀释至100ml。分离有机相,依次用水(2×10ml)和盐水(10ml)洗涤,经无水硫酸镁干燥后过滤,将滤液浓缩至干。通过硅胶柱层析(二氯甲烷为洗脱剂)纯化残余物,得到3,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯(0.19g; 产率65%)为无色固体。其1H-NMR(CDCl3)数据如下:δ 7.96(s, 2H), 6.18(s, 1H), 3.89(s, 3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/63199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 89

[2] Gazzetta Chimica Italiana, 1899, vol. 29 I, p. 387,388

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW333759523,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯3337-59-51G33元
2025/05/22XW333759513,5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯3337-59-55G79元

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