人肺癌细胞

人肺癌细胞是从肺癌患者的肺部组织中分离出来的。肺癌细胞可以根据其组织来源和病理类型进一步分类，例如腺癌、鳞癌、小细胞癌等。肺癌细胞通常在肺部形成肿瘤，这些肿瘤可能位于肺的任何部位，包括中心区域或外周区域。在显微镜下观察，肺癌细胞通常呈现出异常的形态和生长模式，与正常肺细胞有明显的区别。肺癌细胞具有异常的增殖能力和侵袭性，它们可以破坏正常的肺组织并转移到其他部位。这些细胞的生长和扩散通常受到多种基因和信号通路的调控，这些基因和信号通路的异常变化可能导致肺癌的发生和发展。肺癌细胞将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）人源（Homo sapiens）女（Female）胸腔积液（Pleural effusion）采用先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来贴壁生长（Adherent）47岁（47 years）上皮细胞（Epithelial）

如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

肿瘤细胞肺腺癌（Lung adenocarcinoma）