(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇

(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 基本信息

中文名称(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇
中文同义词(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇;6-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇;(6-甲基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)甲醇;2-(羟甲基)-5-甲基苯并咪唑
英文名称(6-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
英文同义词CHEMBRDG-BB 4011014;(6-METHYL-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-METHANOL;(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol;1H-Benzimidazole-2-methanol,5-methyl-(9CI);(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol;(6-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol;Albb-003795;(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol(SALTDATA: FREE)
CAS号20034-02-0
分子式C9H10N2O
分子量162.19
EINECS号
相关类别BENZIMIDAZOLE
Mol文件20034-02-0.mol
结构式(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 结构式

(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 性质

熔点203 °C
沸点416.3±28.0 °C(Predicted)
密度1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.83±0.10(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体

(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 用途与合成方法

生产方法 
乙醇酸

79-14-1

3,4-二氨基甲苯

496-72-0

(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇

20034-02-0

采用Phillips法[1],以4-甲基-1,2-苯二胺(12.22g; 0.1mol)和乙醇酸(11.40g; 0.15mol)为原料,在盐酸(50ml,5.5M)中回流加热3小时,合成(5-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入氨水溶液调节pH,随后在冰浴中冷却直至析出亮棕色沉淀。通过乙醇水溶液重结晶纯化,得到浅乳白色粉末状固体的(5-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇,收率为100%。

参考文献:

[1] Molecules, 2015, vol. 20, # 8, p. 15206 - 15223

[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 4, p. 1272 - 1274

[3] Russian Journal of General Chemistry, 2017, vol. 87, # 12, p. 3006 - 3016

[4] Patent: US2018/44324, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0614

[5] Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3495

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码41
安全说明26-39
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0220034020046-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇
6-Methyl-1H-benzimidazole-2-methanol
20034-02-05g1196元
2026/06/05XW0220034020036-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇
6-Methyl-1H-benzimidazole-2-methanol
20034-02-01g385元

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