(4-甲氧基苄氧基)乙酸 基本信息
| 中文名称 | (4-甲氧基苄氧基)乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-甲氧基苄氧基)乙酸 |
| 英文名称 | (4-Methoxybenzyloxy)acetic acid |
| 英文同义词 | (4-METHOXYBENZYLOXY)ACETIC ACID;2-((4-Methoxybenzyl)oxy)acetic acid;Acetic acid, 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-;p-methoxybenzyloxy acetic acid |
| CAS号 | 88920-24-5 |
| 分子式 | C10H12O4 |
| 分子量 | 196.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 88920-24-5.mol |
| 结构式 |  |
(4-甲氧基苄氧基)乙酸 性质
| 熔点 | 50.8-51.8 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 367.4±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.198±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 3.40±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
化学性质
白色固体生产方法
79-08-3
105-13-5
88920-24-5
在0℃条件下，将4-甲氧基苄醇（1当量）和溴乙酸（1.2当量）溶解于无水四氢呋喃中。分三批加入氢化钠（60% w/w，矿物油分散，3当量）。反应混合物于70℃搅拌4小时。冷却至室温后，加入水，所得混合物用己烷洗涤。水相用1N盐酸酸化至pH 2，随后用乙酸乙酯萃取。合并有机层，经无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为50%乙酸乙酯的己烷溶液，得到(4-甲氧基苄氧基)乙酸（0.51g，收率71%），为无色固体。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.29 (m, 2H), 6.90 (m, 2H), 4.59 (s, 2H), 4.10 (s, 2H), 3.81 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2001, vol. 11, # 21, p. 2837 - 2841
[2] Synlett, 2012, vol. 23, # 19, p. 2845 - 2849
[3] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 41, p. 7427 - 7429
[4] Patent: WO2014/144100, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00274
[5] Patent: WO2006/109729, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 138-139
安全信息
| 海关编码 | 2918999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028892024502 | (4-甲氧基苄氧基)乙酸 | 88920-24-5 | 1G | 61元 |
| 2024/11/08 | XW028892024504 | (4-甲氧基苄氧基)乙酸 | 88920-24-5 | 10G | 317元 |