4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯;4-羟基-3-(三氟甲基);3-三氟甲基-4-羟基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzoate |
| 英文同义词 | Methyl 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl);Methyl 3-(trifluoroMethyl)-4-hydroxybenzoate;Benzoic acid, 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-, methyl ester;Benzoic acid, 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-, methyl ester (9CI, ACI);4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-Benzoic acid methyl ester (9CI ACI) |
| CAS号 | 115933-50-1 |
| 分子式 | C9H7F3O3 |
| 分子量 | 220.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 115933-50-1.mol |
| 结构式 |  |
4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 167-169 °C |
|---|---|
| 沸点 | 266.1±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.382±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.37±0.43(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅棕色固体 |
67-56-1
220239-68-9
115933-50-1
步骤1：4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成 将4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸（4.9 g，23.7 mmol）溶解于甲醇（15 mL）和DMF（18 μL，0.24 mmol）的混合溶剂中。在搅拌下，缓慢滴加亚硫酰氯（5.2 mL，71.0 mmol），滴加时间控制在10分钟内。滴加完毕后，反应混合物在室温下继续搅拌18小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性物质。将残余物溶解于乙酸乙酯（50 mL）中，并用饱和碳酸氢钠水溶液（50 mL）洗涤。水相再用乙酸乙酯（2×50 mL）萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯（4.9 g，收率93%），为灰白色固体。 产物表征数据： 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.68 (s, 1H), 8.00-8.10 (m, 2H), 7.20-7.07 (m, 1H), 3.83 (s, 3H)。 ESI-MS m/z 计算值: 220.0，实测值: 221.0 (M + 1)。 保留时间: 1.41 min（3分钟梯度）。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2015, vol. 19, # 6, p. 618 - 623
[2] Patent: WO2015/6280, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00344; 00345
[3] Patent: WO2011/93684, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 40
[4] Patent: WO2014/206344, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 104; 131
[5] Patent: US2007/191603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0211593350104 | 4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 115933-50-1 | 25G | 1695元 |
| 2026/06/05 | XW0211593350103 | 4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 115933-50-1 | 10G | 680元 |