NCCIT人畸胎癌细胞
| 中文名称 | NCCIT人畸胎癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | NCCIT人畸胎癌细胞;NCC-IT 人畸胎瘤细胞系;NCC-IT人畸胎瘤复苏细胞(附STR鉴定报告);NCC-IT:人畸胎瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱);人畸胎癌细胞;NCCIT人畸胎瘤细胞;NCCIT 细胞| NCCIT 人畸胎癌细胞;人畸胎癌细胞NCCIT |
| 英文名称 | NCCIT |
| 英文同义词 | NCCIT;GT1212C;Human teratocarcinoma cell NCCIT;NCCIT Cells Line;Human teratocarcinoma cell;NCCIT:NCCIT;NCCIT Human Teratocarcinoma Cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生物试剂;细胞系;感受态;细胞-细胞系;细胞生物学-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
NCCIT人畸胎癌细胞 性质
NCCIT是1985年从一名患有多能性胚胎癌的亚洲成年男性患者的纵隔中分离出来的具有上皮形态的细胞系。可用于癌症研究。
这株多能性干细胞可以分化成体细胞和胚外组织。未分化细胞介于精原细胞癌和胚胎癌之间。在维甲酸作用下分化。角蛋白阴性。
波形蛋白及胎盘碱性磷酸酶阳性。
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:10,13
D13S317: 11
D7S820: 10
D16S539: 9,12
vWA: 14,18
TH01: 7,9
TPOX: 8
CSF1PO: 10,12
D19S433: 13,15
D21S11: 29,32.2
D18S51: 13,14NCCIT细胞是由Shinichi Teshima（日本东京国立癌症研究所）于1985年从一名亚洲成年男性纵隔混合生殖细胞肿瘤中建立。NCCIT细胞这种多能干细胞系能够进行体细胞和胚胎外分化，未分化细胞相当于精原细胞瘤和胚胎癌之间的中间阶段，视黄酸可以诱导分化。NCCIT细胞角蛋白呈阴性，波形蛋白和胎盘碱性磷酸酶呈阳性。NCCIT细胞曾被支原体污染，但在提交于ATCC之前由存放者治愈。NCCIT细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。1） 来源：疾病：多能性胚胎癌；畸胎癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长畸胎癌细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）人，亚洲人男性疾病：多能性胚胎癌；畸胎癌贴壁生长（Adherent）24岁（24 Years）上皮细胞， 贴壁生长肿瘤细胞多能胚胎癌（Pluripotent Embryonal Carcinoma）
这株多能性干细胞可以分化成体细胞和胚外组织。未分化细胞介于精原细胞癌和胚胎癌之间。在维甲酸作用下分化。角蛋白阴性。
波形蛋白及胎盘碱性磷酸酶阳性。
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:10,13
D13S317: 11
D7S820: 10
D16S539: 9,12
vWA: 14,18
TH01: 7,9
TPOX: 8
CSF1PO: 10,12
D19S433: 13,15
D21S11: 29,32.2
D18S51: 13,14NCCIT细胞是由Shinichi Teshima（日本东京国立癌症研究所）于1985年从一名亚洲成年男性纵隔混合生殖细胞肿瘤中建立。NCCIT细胞这种多能干细胞系能够进行体细胞和胚胎外分化，未分化细胞相当于精原细胞瘤和胚胎癌之间的中间阶段，视黄酸可以诱导分化。NCCIT细胞角蛋白呈阴性，波形蛋白和胎盘碱性磷酸酶呈阳性。NCCIT细胞曾被支原体污染，但在提交于ATCC之前由存放者治愈。NCCIT细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。1） 来源：疾病：多能性胚胎癌；畸胎癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长畸胎癌细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）人，亚洲人男性疾病：多能性胚胎癌；畸胎癌贴壁生长（Adherent）24岁（24 Years）上皮细胞， 贴壁生长肿瘤细胞多能胚胎癌（Pluripotent Embryonal Carcinoma）