(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇

(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇 基本信息

中文名称(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇
中文同义词2-氨基-4-硝基苄醇;(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇;2-氨基-4-硝基苯甲醇
英文名称2-AMINO-4-NITROBENZENEMETHANOL
英文同义词2-amino-4-nitro-benzylalcoho;2-AMINO-4-NITROBENZYL ALCOHOL;2-AMINO-4-NITROBENZENEMETHANOL;(2-amino-4-nitrophenyl)methanol;(2-Amino-4-nitrophenyl)methanol, 2-(Hydroxymethyl)-5-nitroaniline;Benzenemethanol, 2-amino-4-nitro-
CAS号78468-34-5
分子式C7H8N2O3
分子量168.15
EINECS号
相关类别Benzhydrols, Benzyl & Special Alcohols
Mol文件78468-34-5.mol
结构式(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇 结构式

(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇 性质

熔点178-180 °C
沸点424.1±30.0 °C(Predicted)
密度1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)13.46±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4-硝基苯甲酸

619-17-0

(2 -氨基- 4 -硝基苯基)甲醇

78468-34-5

以2-氨基-4-硝基苯甲酸为原料合成(2-氨基-4-硝基苯基)甲醇的一般步骤:在室温条件下,将2-氨基-4-硝基苯甲酸(1.00 g,5.49 mmol)溶于四氢呋喃(THF,20 mL)中。通过加料漏斗缓慢滴加硼烷-四氢呋喃络合物(BH3·THF,21.96 mL,21.96 mmol)。反应混合物在室温下持续搅拌12小时。反应完成后,将混合物置于冰浴中冷却,并缓慢加入甲醇(100 mL)以淬灭反应。随后,将反应混合物浓缩,残余物转移至含有饱和碳酸氢钠水溶液(50 mL)的分液漏斗中。用水层以乙醚(3×75 mL)进行萃取。合并有机层,用盐水(50 mL)洗涤,经无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤并浓缩。将残余物悬浮于水中,过滤后干燥,得到(2-氨基-4-硝基苯基)甲醇(650 mg,收率70%)为橙色固体。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 7.46(d,J = 2.0 Hz,1H),7.38-7.35(m,2H),5.57(s,2H),5.34(t,J = 5.4 Hz,1H),4.43(d,J = 5.5 Hz,2H)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 19, p. 5810 - 5831

[2] Patent: WO2015/6100, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 113

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 17, p. 5080 - 5092

[4] Patent: US2003/195201, 2003, A1

[5] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 20, p. 7033 - 7036

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码2906290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW027846834504(2-氨基-4-硝基苯基)甲醇78468-34-55G508元
2025/12/22XW027846834503(2-氨基-4-硝基苯基)甲醇78468-34-51G120元

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