2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-氯苯乙酰)苯甲酸;2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸;氮卓斯汀杂质C;2-(2-(4-氯苯基)乙酰基)苯甲酸;氮卓斯汀EP杂质C;2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸(DZST05);氮卓斯汀杂质C(EP);氯苯乙酰基苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-((4-Chlorophenyl)acetyl)benzoic acid |
| 英文同义词 | 2-(4-CHLOROPHENYL-ACETYL)BENZOIC ACID;2-(4-CHLOROPHENYLACETO)BENZOIC ACID;2-[2-(4-Chlorophenyl)acetyl]benzoic acid;2-[(4-CHLOROPHENYL) ACETYL] BENZOIC ACID,98+%;2-(2-(4-CHLOROPHENYL)-2-OXOETHYL)BENZOIC ACID;Einecs 258-444-8;Azelastine EP IMpurity C;2-[2-(4-chlorophenyl)-acetyl]-benzoic acid (intermediate of azelastine hcl) |
| CAS号 | 53242-76-5 |
| 分子式 | C15H11ClO3 |
| 分子量 | 274.7 |
| EINECS号 | 258-444-8 |
| 相关类别 | 医药中间体;医药原料;化工中间体;羧酸类衍生物;中间体;Aromatics;其他原料;化工中间体;有机化工原料;医药原料;合成材料中间体;化工原料;杂质对照品;氮卓斯汀杂质;原料药;Organic acids;(intermediate of azelastine hcl);Impurities;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 53242-76-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸 性质
| 熔点 | 137-141°C |
|---|---|
| 沸点 | 456.8±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.332±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.36±0.36(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H11ClO3/c16-11-7-5-10(6-8-11)9-14(17)12-3-1-2-4-13(12)15(18)19/h1-8H,9H2,(H,18,19) |
| InChIKey | BDSINYHJZLINDJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=CC=C1C(CC1=CC=C(Cl)C=C1)=O |
| CAS 数据库 | 53242-76-5(CAS DataBase Reference) |
1878-66-6
85-44-9
53242-76-5
以对氯苯乙酸、邻苯二甲酸酐和新鲜熔融的乙酸钠为原料,按照一定比例加入反应釜中。快速加热至约250℃,并在240-250℃下持续搅拌反应3小时,反应过程中生成的水通过反应釜尾部排出。随后,将反应混合物转移至开口耐热容器中,继续加热。待反应混合物冷却后,加入冷无水乙醇。加热混合物至固体尽可能溶解,然后冷却并过滤。用无水乙醇洗涤滤饼,再次过滤,干燥。将干燥后的固体溶于氢氧化钠水溶液中,在回流条件下搅拌4小时。反应完成后,冷却混合物,用水稀释,并用20%盐酸酸化至pH2-3。搅拌后冷却,形成固体油状沉淀。过滤沉淀,干燥得到粗产物。粗产物通过溶解于丙酮中,滤除不溶物后,蒸发丙酮。残余物用乙酸乙酯重结晶,最终得到目标产物2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸。产物熔点为142-144℃,产率为80%。
参考文献:
[1] Patent: CN108003005, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0011; 0012
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025324276501 | 2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸 | 53242-76-5 | 5G | 54元 |
