2-BROMO-1-(5-CHLORO-2-METHOXY-PHENYL)-ETHANONE 基本信息
| 中文名称 | 2-BROMO-1-(5-CHLORO-2-METHOXY-PHENYL)-ETHANONE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙-1-酮;2-溴-1-(5-氯-2-甲氧苯基)乙酮;2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-乙酮 |
| 英文名称 | 2-Bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-ethanone |
| 英文同义词 | 2-Bromo-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-one;Ethanone, 2-bromo-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-;2-Bromo-1-(5-chloro-3-methoxy-phenyl)-ethanone;2-Bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-ethanone |
| CAS号 | 111841-05-5 |
| 分子式 | C9H8BrClO2 |
| 分子量 | 263.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 111841-05-5.mol |
| 结构式 |  |
2-BROMO-1-(5-CHLORO-2-METHOXY-PHENYL)-ETHANONE 性质
| 沸点 | 326.3±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.549±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
6342-64-9
111841-05-5
1. 甲基化反应: 将5-氯-2-羟基苯乙酮（17.0 g，100 mmol）、碳酸钾（15.1 g，109 mmol）和碘甲烷（12.5 mL，200 mmol）溶于DMF中，置于密封容器内，室温搅拌过夜。反应完成后，减压蒸除DMF，残余物用水和乙酸乙酯分配。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，浓缩得粗产物。通过硅胶柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）纯化，得到1-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙酮（17.1 g，收率93%）。质谱（电喷雾离子化）：(M + 1)+ m/z 185.1, 187.1。 2. 溴化反应: 将1-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙酮（8.5 g，46.2 mmol）溶于氯仿（40 mL），缓慢加入至预热的溴化铜（II）（20.6 g，92.4 mmol）的乙酸乙酯浆液（150 mL）中。将反应混合物加热至回流状态，维持约1至3小时。冷却后过滤，滤液浓缩得粗产物。通过硅胶柱色谱（洗脱剂：二氯甲烷）纯化，得到2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙酮（12.0 g，收率99%）。质谱（电喷雾离子化）：(M + 1)+ m/z 185.1, 187.1。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/19184, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1291 - 1295
[3] Patent: WO2005/19184, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[4] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 51, p. 6726 - 6728
[5] Patent: WO2016/16370, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 44
安全信息
| 海关编码 | 2914500090 |
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