青霉胺
| 中文名称 | 青霉胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | D-青霉胺;盤尼西胺;二甲基半胱胺酸;D-(-)-青霉胺,99%;尼西胺;3,3-二甲基-D(-)-半胱胺酸;青霉胺-D3;青霉胺杂质 |
| 英文名称 | D-Penicillamine |
| 英文同义词 | (S)-Penicillamin;(S)-Penicillamine;3-mercapto-d-valin;3-Sulfanylvaline;alpha-amino-beta-methyl-beta-mercaptobutyricacid;Artamine;beta,beta-Dimethylcysteine;beta-mercaptovaline |
| CAS号 | 52-67-5 |
| 分子式 | C5H11NO2S |
| 分子量 | 149.21 |
| EINECS号 | 200-148-8 |
| 相关类别 | 医用原料;神经系统用药;抗生素;小分子抑制剂，天然产物;医药原料;生化试剂;CUPRIMINE;医药中间体;非天然氨基酸极其衍生物;小分子抑制剂;D-青霉胺，氨基酸;原料;原料药;原料药API;化学试剂;Amino Acids;Biochemistry;non-Proteinorganic Amino Acids;Miscellaneous Compounds;Antibiotics;Amino Acids & Derivatives;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors;1 |
| Mol文件 | 52-67-5.mol |
| 结构式 |  |
青霉胺 性质
| 熔点 | 210 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | -65 º (c=5, 1M NaOH, on dry) |
| 沸点 | 251.8±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.113 (estimate) |
| 折射率 | -63 ° (C=1, 1mol/L NaOH) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O：可溶，100mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 7.83±0.01(H2O,t =37±0.05,I=0.15)(Approximate) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | -6325 (pyridine), L-form: +6325 (1 mol dm-3 NaOH) |
| 水溶解性 | 11.1 g/100 mL (20 ºC) |
| Merck | 14,7088 |
| BRN | 1722375 |
| BCS Class | 3 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| InChI | 1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1 |
| InChIKey | VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N |
| SMILES | CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O |
| CAS 数据库 | 52-67-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Penicillamine(52-67-5) |
| EPA化学物质信息 | Penicillamine (52-67-5) |
D—青霉胺(β，β—2甲基半胱氨酸)是一种从青霉素分离出来的氨基酸，在细胞培养中是脊髓灰白质炎病毒复制有效抑制物，对柯萨奇(Coxsackie)和艾柯(ECHO)病毒作用弱。
D-青霉胺的不良反应：
1．对肾脏有刺激作用，偶见蛋白尿、血尿、头痛、咽痛、发热、淋巴结肿大、恶心、食欲减退等。
2．对骨髓有抑制作用，可出现白细胞和血小板减少。
3．可产生短暂皮疹、剥脱性皮炎等，长期服用可引起视神经炎。
化学性质
青霉胺外观为白色细晶粉末。熔点198.5℃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味，味苦。
用途
解毒药，用于重金属离子中毒，也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病用途
A Penicillin metabolite used in the treatment of Wilson鈥檚 disease, Cystinuria, Scleroderma and arsenic poisoning.用途
D-青霉胺为金属解毒剂。其分子中的巯基和氨基能络合金属离子，生成水溶性络合物，从尿中排出。主要用于铜中毒，对铝、汞和锌等也有效，排铅不如EDTA钙，排汞不如BAL。该品可治疗某此免疫性疾病，如类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎等。小鼠静脉注射LD50为2289mg/kg。
用途
青霉胺是一种解毒用药，用于重金属离子中毒，也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病；D-青霉胺用于制药，医药中间体，作用：主治风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自 身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，D-青霉胺一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人转氨酶下降或转为正常。D-青霉胺可用于治疗硬皮病，可使皮肤胶原交叉联结减少，张力增加。
生产方法
青霉胺由青霉素G钾盐水解而得。
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-40-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36-24/25-22 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | YV9425000 |
| Hazard Note | Toxic |
| 海关编码 | 29309016 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 生殖毒性 类别2 |
| 毒害物质数据 | 52-67-5(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in rats (mg/kg): >10000 orally, >660 i.p. (Jaffe) |
| 提供商 | 语言 |
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