2-溴-6-甲基吡啶
| 中文名称 | 2-溴-6-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6-甲基吡啶;2-甲基-6-溴吡啶;2-溴-6-甲基吡啶, 97+%;2-溴-6-甲基吡啶 100G;6-溴-2-甲基吡啶 (2-溴-6-甲基吡啶);2-溴-6-甲基嘧啶;2-溴-6-甲基吡啶,98%;2-溴-6-甲基吡啶 靖江红鹰北京维达有 |
| 英文名称 | 2-Bromo-6-methylpyridine |
| 英文同义词 | 2-BROMO-6-PICOLINE;6-BROMO-2-PICOLINE;2-BroMo-6-Methylpyridine, 97+%;2 - broMine - 6 - Methyl pyridine;Pyridine, 2-bromo-6-methyl-;2-BROMO-6-METHYLPYRIDINE;Bromomethylpyridine,ca.97%;2-Bromo-6-methylpyrdine |
| CAS号 | 5315-25-3 |
| 分子式 | C6H6BrN |
| 分子量 | 172.02 |
| EINECS号 | 226-173-4 |
| 相关类别 | 中间体;通用试剂;医药中间体;吡啶系列;吡啶类其它化合物;吡啶衍生物;卤化物;杂环化合物;吡啶类;卤代吡啶;吡啶类中间体;杂环砌块;blocks;Bromides;Pyridines;Bromopyridines;Halopyridines;Boronic Acid;C6Heterocyclic Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;吡啶;医药生物化工;原料;中间体-有机中间体;有机中间体;其他原料;系列1;compounds of pyridine;Pyridine;pyridine derivative;Halides;Heterocycles;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;bc0001 |
| Mol文件 | 5315-25-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-6-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 102-103 °C/20 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.512 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 207 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.51±0.10(Predicted) |
| 比重 | 1.512 |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| 水溶解性 | Soluble in chloroform, ethyl aceate. Not miscible or difficult to mix with water. |
| BRN | 107322 |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrN/c1-5-3-2-4-6(7)8-5/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | SOHDPICLICFSOP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC(C)=CC=C1 |
| CAS 数据库 | 5315-25-3(CAS DataBase Reference) |
2-溴-6-甲基吡啶可以作为化工医药中间体,可用于实验室研发和化工医药合成过程中。
1824-81-3
5315-25-3
以2-氨基-6-甲基吡啶为起始原料合成2-溴-6-甲基吡啶的一般步骤:在搅拌条件下,向反应釜中加入质量分数为46%的氢溴酸水溶液756g和2-氨基-6-甲基吡啶108g,加热至60-62℃并维持该温度1h。随后将反应混合物冷却至-5至-3°C,缓慢加入溴(Br2)640g,保持温度在此范围内,继续反应3h。在相同温度范围内,滴加质量分数为30%的亚硝酸钠水溶液920g,滴加完毕后,无需控制反应温度,继续搅拌反应3h。反应结束后,将反应液冷却至15°C,用质量分数为30%的氢氧化钠水溶液调节pH至11。最后,通过水蒸气蒸馏得到2-溴-6-甲基吡啶150g,其纯度为99.4%,收率为93.1%。
参考文献:
[1] Patent: CN105384684, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029
[2] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 21, p. 3373 - 3376
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2002, vol. 177, # 11, p. 2579 - 2587
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 9, p. 2446 - 2458
[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 19, p. 3151 - 3155
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