3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛

3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛 基本信息

中文名称3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛
中文同义词3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛;3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛,97%;5-溴-3-乙氧基-4-羟基苯甲醛
英文名称3-Bromo-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
英文同义词OTAVA-BB BB7018801966;TIMTEC-BB SBB006978;3-bromo-4-hydroxy-5-ethoxybenzaldehyde;ART-CHEM-BB B000259;AKOS B000259;5-BROMO-3-ETHOXY-4-HYDROXYBENZALDEHYDE;3-BROMO-5-ETHOXY-4-HYDROXYBENZALDEHYDE;Benzaldehyde, 3-bromo-5-ethoxy-4-hydroxy-
CAS号3111-37-3
分子式C9H9BrO3
分子量245.07
EINECS号
相关类别苯类;Aldehydes;Phenyls & Phenyl-Het;Phenyls & Phenyl-Het
Mol文件3111-37-3.mol
结构式3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛 结构式

3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛 性质

熔点141-143°C
沸点303.8±37.0 °C(Predicted)
密度1.568±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)6.39±0.23(Predicted)
外观白色至灰白色固体
敏感性Air Sensitive
CAS 数据库3111-37-3(CAS DataBase Reference)

3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
Phenol, 2-bromo-6-ethoxy-4-methyl-

1567388-59-3

3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛

3111-37-3

以化合物(CAS: 1567388-59-3)为原料合成3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛的一般步骤:将底物1a(1 mmol)、钴盐(n1 mol%)和NaOH(n2 当量)在乙二醇(EG,5 mL)中的混合物在氧气(1 atm)氛围下于80℃搅拌反应8小时。反应完成后,向反应混合物中依次加入盐酸(10 mL,2%)和甲基叔丁基醚(MTBE,10 mL)。分离有机层,水相用MTBE(10 mL×2)进一步萃取。合并所有有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩得到残余物。残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯,10:1),得到目标产物3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛(2a)。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 8, p. 1406 - 1411

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
危险等级IRRITANT
海关编码2913000090

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW023111373015-溴-3-乙氧基-4-羟基苯甲醛
5-Bromo-3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
1g67元
2024/11/08XW023111373055-溴-3-乙氧基-4-羟基苯甲醛
5-Bromo-3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
100g2121元

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