5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉
| 中文名称 | 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉;5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐;5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE |
| 英文名称 | 5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE HYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE HYDROCHLORIDE;5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE1HCL SALT;5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline HCl;Quinoline, 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro- |
| CAS号 | 114744-50-2 |
| 分子式 | C9H10BrN |
| 分子量 | 212.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 114744-50-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 性质
| 沸点 | 300℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.428 |
| 闪点 | 135℃ |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 4.19±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色液体 |
| InChI | InChI=1S/C9H10BrN/c10-8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1,4-5,11H,2-3,6H2 |
| InChIKey | WTZQIKXLRRDMCP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(Br)=CC=C2)CCC1 |
15115-60-3
114744-50-2
以4-溴茚-1-酮为原料合成5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉的一般步骤:将4-溴茚-1-酮(1.05g,5mmol)溶于甲醇(14ml)中,加入盐酸羟胺(1.4g,20mmol),回流反应1小时。反应完成后,进行真空浓缩,随后加入二氯甲烷和50%碳酸氢钠溶液,搅拌20分钟。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,浓缩得到白色固体,产率为99%。将上述得到的白色固体(5mmol)溶于二氯甲烷(30ml)中,冷却至0℃,缓慢加入二异丁基氢化铝(20ml,30mmol,1.5M甲苯溶液)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟,然后移至室温继续搅拌过夜。反应完成后,在冰浴条件下用水淬灭反应,用二氯甲烷萃取,有机层用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。浓缩后,通过硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯 = 3:1)纯化,得到600mg淡黄色固体5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉,产率为56.6%。
参考文献:
[1] Patent: CN107814785, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0062; 0081; 0082; 0083
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211474450205 | 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 | 114744-50-2 | 10G | 1092元 |
| 2025/12/22 | XW0211474450203 | 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 | 114744-50-2 | 1G | 216元 |
