5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉

5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉

中文名称5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉
中文同义词5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉;5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐;5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE
英文名称5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE HYDROCHLORIDE
英文同义词5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE HYDROCHLORIDE;5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE1HCL SALT;5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline HCl;Quinoline, 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS号114744-50-2
分子式C9H10BrN
分子量212.09
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件114744-50-2.mol
结构式5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 结构式

5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 性质

沸点300℃
密度1.428
闪点135℃
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)4.19±0.20(Predicted)
外观浅黄色至棕色液体
InChIInChI=1S/C9H10BrN/c10-8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1,4-5,11H,2-3,6H2
InChIKeyWTZQIKXLRRDMCP-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C(Br)=CC=C2)CCC1

5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 用途与合成方法

5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉为杂环有机物,可用作医药中间体。
生产方法 
4-溴-1-茚酮

15115-60-3

5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉

114744-50-2

以4-溴茚-1-酮为原料合成5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉的一般步骤:将4-溴茚-1-酮(1.05g,5mmol)溶于甲醇(14ml)中,加入盐酸羟胺(1.4g,20mmol),回流反应1小时。反应完成后,进行真空浓缩,随后加入二氯甲烷和50%碳酸氢钠溶液,搅拌20分钟。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,浓缩得到白色固体,产率为99%。将上述得到的白色固体(5mmol)溶于二氯甲烷(30ml)中,冷却至0℃,缓慢加入二异丁基氢化铝(20ml,30mmol,1.5M甲苯溶液)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟,然后移至室温继续搅拌过夜。反应完成后,在冰浴条件下用水淬灭反应,用二氯甲烷萃取,有机层用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。浓缩后,通过硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯 = 3:1)纯化,得到600mg淡黄色固体5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉,产率为56.6%。

参考文献:

[1] Patent: CN107814785, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0062; 0081; 0082; 0083

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02114744502055-溴-1,2,3,4-四氢喹啉114744-50-210G1092元
2025/12/22XW02114744502035-溴-1,2,3,4-四氢喹啉114744-50-21G216元

5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 上下游产品信息

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