5-溴-间苯二甲醇 基本信息
中文名称 | 5-溴-间苯二甲醇 |
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中文同义词 | 5-溴-1,3-二羟甲基苯;5-溴-间苯二甲醇;5-溴-1,3-二羟基甲苯;(5-溴-1,3-亚苯基)二甲醇 |
英文名称 | 5-BROMO-1,3-DIHYDROXYMETHYLBENZENE |
英文同义词 | 5-BROMO-1,3-DIHYDROXYMETHYLBENZENE;1,3-BenzenediMethanol, 5-broMo-;(5-BroMo-1,3-phenylene)diMethanol;5-BroMo-3-(hydroxyMethyl)benzyl alcohol;5-bromo-1,3-benzenedimethanol;(3-Bromo-5-hydroxymethyl-phenyl)-methanol;(5-Bromo-1,3-phenylene);5-Bromo-m-phenylenedimethanol |
CAS号 | 51760-22-6 |
分子式 | C8H9BrO2 |
分子量 | 217.06 |
EINECS号 | 200-258-5 |
相关类别 | 苯类 |
Mol文件 | 51760-22-6.mol |
结构式 | ![]() |
5-溴-间苯二甲醇 性质
熔点 | 90-91 °C |
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沸点 | 369.0±32.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.628±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 13.91±0.10(Predicted) |
外观 | 白色至黄色固体 |

51760-21-5

51760-22-6
以5-溴间苯二甲酸二甲酯为原料合成5-溴-1,3-二羟甲基苯的一般步骤:在氩气保护下,将5-溴间苯二甲酸二甲酯(4.54g,16.63mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中,冷却至0℃。通过注射器向该溶液中缓慢加入二异丁基氢化铝(80mL,80mmol,1M的甲苯溶液)。反应混合物在0℃下搅拌1小时后,用罗谢尔盐溶液淬灭反应。将所得两相混合物在室温下继续搅拌12小时。反应完成后,进行后处理:用乙醚(2×50mL)萃取产物,合并有机层,依次用水和盐水洗涤,然后用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂,滤液经真空浓缩,得到白色固体(3-溴-5-羟甲基苯基)-甲醇(3.582g,收率99%)。
参考文献:
[1] Patent: US6617346, 2003, B1
[2] Synthesis, 1998, # 12, p. 1742 - 1749
[3] Patent: EP2019104, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[4] Patent: JP2005/120047, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 141
[5] Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1365 - 1372
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW025176022604 | 5-溴-间苯二甲醇 | 51760-22-6 | 5G | 1389元 |
2025/05/22 | XW025176022603 | 5-溴-间苯二甲醇 | 51760-22-6 | 1G | 278元 |