1-BOC-3-ETHYL-PIPERIDIN-4-ONE 基本信息
| 中文名称 | 1-BOC-3-ETHYL-PIPERIDIN-4-ONE |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-乙基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯;1-BOC-3-乙基-4-哌啶酮;1-BOC-3-乙基哌啶-4-酮;3-乙基-4-氧哌啶-1-羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | 1-BOC-3-ETHYL-PIPERIDIN-4-ONE |
| 英文同义词 | tert-butyl3-ethyl-4-oxopiperidine -1-carboxylate;1-BOC-3-ETHYL-PIPERIDIN-4-ONE;3-ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 3-ethyl-4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester;1-Boc-3-ethyl-4-piperidinone |
| CAS号 | 117565-57-8 |
| 分子式 | C12H21NO3 |
| 分子量 | 227.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 117565-57-8.mol |
| 结构式 |  |
1-BOC-3-ETHYL-PIPERIDIN-4-ONE 性质
| 沸点 | 315.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.039±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.54±0.40(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
104777-74-4
24424-99-5
117565-57-8
以3-乙基哌啶-4-酮和二碳酸二叔丁酯为原料合成3-乙基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤如下：将3-乙基哌啶-4-酮（2.90g，10.2mmol）悬浮于6N盐酸（85ml）中，回流反应16小时。反应完成后，浓缩反应液，并通过与异丙醇共沸三次去除残余水分，得到黄色固体。将该固体溶解于1:1的二氯甲烷与甲醇混合溶剂（50ml）中，依次加入三乙胺（3.08g，4.3ml，30.5mmol）和二碳酸二叔丁酯（3.32g，15.2mmol）。将反应混合物在23℃下搅拌16小时，随后浓缩反应液。向浓缩物中加入0.5N氢氧化钠溶液（50ml），并用二氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：10%乙酸乙酯-己烷）纯化，得到1.92g（8.46mmol，收率83%）目标产物3-乙基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯，为无色油状物。质谱（ESI+）：m/z 228 [M+1]+。
参考文献：
[1] Patent: US2005/182095, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30