N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺

N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺 基本信息

中文名称N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺
中文同义词N-(2-羟基乙基)乙酰乙酰胺;N-2-羟基乙基)乙酰乙酰胺 N-(2-HYDROXYETHYL) ACETOACETAMIDE;N-羟基乙基乙酰乙酰胺;N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺;N-(2-羟乙基)-3-氧代丁胺;N-羟基乙基双乙酰胺;N-羟基乙基乙酸胺;N-(2-羟乙基)-3-氧代丁酰胺
英文名称N-(2-hydroxyethyl)acetoacetamide
英文同义词Acetoacet-N-hydroxyethylamide;beta-(N-Acetoacetylamino)ethanol;N-(2-Hydroxyethyl)-3-oxobutanamide;N-(2-hydroxyethyl)-3-keto-butyramide;N-(2-Hydroxy-ethyl)-3-oxo-butyramide;Butanamide, N-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-;-(N-Acetoacetylamino)ethanol;β-(N-Acetoacetylamino)ethanol
CAS号24309-97-5
分子式C6H11NO3
分子量145.16
EINECS号2461497
相关类别
Mol文件24309-97-5.mol
结构式N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺 结构式

N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺 性质

熔点104-106 °C
沸点373.7±27.0 °C(Predicted)
密度1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.48±0.46(Predicted)

N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺 用途与合成方法

生产方法 
双乙烯酮

674-82-8

乙醇胺

141-43-5

N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺

24309-97-5

以双乙烯酮和2-氨基乙醇为原料合成N-(2-羟基乙基)-3-氧代丁酰胺的一般步骤:在-5至0℃条件下,将23 mL(0.38 mol)2-氨基乙醇缓慢滴加到30 g(0.36 mol)双乙烯酮溶于300 mL四氢呋喃的溶液中。反应混合物在0℃下搅拌1小时,通过薄层色谱(TLC)监测确认原料完全消耗。随后,蒸发去除溶剂,残余物通过柱色谱法进行纯化。最终得到41.44 g(0.29 mol,收率80%)目标化合物,为白色固体。产物经红外光谱(IR, neat, cm1)鉴定显示特征吸收峰:3273, 3097, 2973, 2938, 2880, 1710, 1646, 1558, 1494, 1465, 1420, 1362, 1347, 1312, 1297, 1215, 1190, 1166, 1052, 1038。元素分析结果(CHN)为:C, 49.13; H, 7.76; N, 9.71。液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析显示分子离子峰m/z 145(M)和m/z 127(M-HO)。1H核磁共振谱(400 MHz, CDCl)化学位移δ(ppm)为:7.5(1H), 3.7(2H), 3.4(4H), 2.2(3H)。

参考文献:

[1] Patent: US2013/109662, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0394; 0395; 0396; 0397; 0398; 0399

[2] Heterocycles, 1995, vol. 41, # 10, p. 2203 - 2220

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW022430997505N-(2-羟乙基)-3-氧代丁酰胺24309-97-510G419元
2026/06/05XW022430997504N-(2-羟乙基)-3-氧代丁酰胺24309-97-55G210元

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