AZD-5305
| 中文名称 | AZD-5305 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-[4-[(7-乙基-5,6-二氢-6-氧代-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺;化合物AZD5305;5-[4-[(7-乙基-6-氧代-5,6-二氢-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;5-(4-((7-乙基-6-氧代-5,6-二氢-1,5-萘啶-3-基)甲基)哌嗪-1-基)-N-甲基吡啶-2-酰胺;化合物AZD5305,10 MM DMSO 溶液;AZD5305 ,S9875 |
| 英文名称 | AZD-5305 |
| 英文同义词 | 2-Pyridinecarboxamide, 5-[4-[(7-ethyl-5,6-dihydro-6-oxo-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-;AZD-5305;5-[4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methylpicolinamide;repair,AZD5305,Inhibitor,poly ADP ribose polymerase,DNA,AZD-5305,PARP,inhibit,pathway,synthetic,AZD 5305,lethality;5-(4-((7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-methylpicolinamide;5-{4-[(7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide;AZD5305, 10 mM in DMSO;AZD5305 ，S9875 |
| CAS号 | 2589531-76-8 |
| 分子式 | C22H26N6O2 |
| 分子量 | 406.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 库存 |
| Mol文件 | 2589531-76-8.mol |
| 结构式 |  |
AZD-5305 性质
| 沸点 | 702.6±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.246±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：41.67 mg/mL（102.51 mM；需要超声波） |
| 酸度系数(pKa) | 11.26±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
| InChIKey | WQAVGRAETZEADU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(NC)=O)=NC=C(N2CCN(CC3=CC4=C(N=C3)C=C(CC)C(=O)N4)CC2)C=C1 |
AZD 5305 是聚（ADP-核糖）聚合酶 1（PARP1；IC50 = 0.003 µM）的抑制剂。它对 PARP1 的选择性高于 PARP2、PARP3、PARP5a 和 PARP6（IC50 分别为 1.4、3.4、>89 和 26 µM）。AZD 5305 可抑制 BRCA2-/- DLD-1 大肠癌细胞的增殖（IC50 = 0.002 µM）。在BRCA1突变三阴性乳腺癌（TNBC）患者衍生异种移植（PDX）小鼠模型中，当给药剂量为0.3至10毫克/千克时，它能诱导肿瘤消退。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-132167 | Saruparib | 2589531-76-8 | 1 mg | 1142元 |
| 2026/06/05 | HY-132167 | 5-[4-[(7-乙基-5,6-二氢-6-氧代-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 AZD5305 | 2589531-76-8 | 5mg | 2988元 |