2-哌嗪-1-苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-哌嗪-1-苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-哌嗪-1-苯甲酸甲酯;2-(哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 2-PIPERAZIN-1-YL-BENZOIC ACID METHYL ESTER |
| 英文同义词 | 2-PIPERAZIN-1-YL-BENZOIC ACID METHYL ESTER;Methyl 2-(piperazin-1-yl)benzoate;methyl 2-(piperazin-1-yl)benzoate-HCl;Benzoic acid, 2-(1-piperazinyl)-, methyl ester |
| CAS号 | 159974-63-7 |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 159974-63-7.mol |
| 结构式 |  |
2-哌嗪-1-苯甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|
生产方法
67-56-1
446831-27-2
159974-63-7
实施例2：2-{4-[2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-乙酰基]-哌嗪-1-基}-N-吡啶-4-基-苯甲酰胺的合成 1. 将2-(哌嗪-1-基)苯甲酸（1.000g，4.89mmol）悬浮于10mL甲醇中。 2. 向悬浮液中缓慢加入5mL浓硫酸。 3. 将反应混合物搅拌16小时，观察到白色沉淀生成。 4. 继续加入5mL浓硫酸和10mL甲醇。 5. 扩大反应体积，加入200mL甲醇和60mL浓硫酸，将混合物继续搅拌2小时。 6. 加热反应混合物至回流状态，维持12小时。 7. 将反应体积浓缩至约175mL。 8. 将浓缩后的混合物上样至离子交换柱，用5×200mL 10%氨水/甲醇溶液洗脱。 9. 收集产物洗脱液并浓缩。 10. 将浓缩物与甲苯共蒸发，以去除残留水分，得到0.667g 2-哌嗪-1-基-苯甲酸甲酯，收率为63%。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/126851, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[2] Patent: WO2010/126811, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 142-143