2-氨基-7-氟-1,3-苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-7-氟-1,3-苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-7-氟-1,3-苯并噻唑;7-氟-2-苯并噻唑胺;7-氟苯并[D]噻唑-2-胺 |
| 英文名称 | Benzothiazole, 2-amino-7-fluoro- (8CI) |
| 英文同义词 | Benzothiazole, 2-amino-7-fluoro- (8CI);2-amino-7-fluorobenzothiazole;2-AMINO-7-FLUORO-BENZOTHIAZOLE HBr;2-Benzothiazolamine,7-fluoro-;7-Fluorobenzo[d]thiazol-2-amine;7-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine;7-Fluoro-2-aminobenzothiazole;SKL386 |
| CAS号 | 20358-08-1 |
| 分子式 | C7H5FN2S |
| 分子量 | 168.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 20358-08-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-7-氟-1,3-苯并噻唑 性质
| 沸点 | 312.0±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.491±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.10±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
21325-05-3
20358-08-1
以1-氟代-3-硝基-2-硫氰基苯为原料合成2-氨基-7-氟-1,3-苯并噻唑的一般步骤：将1-氟-3-硝基-2-硫氰酸基苯（3.96 g，20 mmol）、乙醇（30 mL）、水（25 mL）和浓盐酸（25 mL）混合，缓慢加热至回流状态。随后，加入氢还原铁粉（8 g），继续回流反应16小时。反应完成后，趁热过滤反应液，冷却后过滤收集固体残余物。将残余物溶解于热水中，用氨水调节pH至中性，然后用乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取。最终得到7-氟苯并[d]噻唑-2-胺（1 g）为无色油状物。LC-MS检测结果显示：m/z 169.2（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272
[2] Patent: WO2014/139144, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 183; 184
[3] Patent: US2014/288081, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0758
[4] Patent: WO2014/139325, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 197
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
|---|