2-AMINO-3-METHOXY-5-METHYLPYRAZINE 基本信息
| 中文名称 | 2-AMINO-3-METHOXY-5-METHYLPYRAZINE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-甲氧基-5-甲基吡嗪;3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-胺;3-甲氧基-5-甲基吡啶-2-胺 |
| 英文名称 | 2-Amino-3-methoxy-5-methylpyrazine |
| 英文同义词 | 2-Amino-3-methoxy-5-methylpyrazine;3-Methoxy-5-methylpyrazin-2-ylamine;3-Methoxy-5-Methylpyrazin-2-aMine;2-Pyrazinamine, 3-methoxy-5-methyl- |
| CAS号 | 89464-87-9 |
| 分子式 | C6H9N3O |
| 分子量 | 139.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89464-87-9.mol |
| 结构式 |  |
2-AMINO-3-METHOXY-5-METHYLPYRAZINE 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H9N3O/c1-4-3-8-5(7)6(9-4)10-2/h3H,1-2H3,(H2,7,8) |
| InChIKey | NIQNPTQRAGJGPS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC=C(C)N=C1OC |
生产方法
74290-65-6
89464-87-9
（i）将2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪（0.374 g）加入至新制备的甲醇钠甲醇溶液（由金属钠（0.115 g）与甲醇（6 mL）反应制得）中。反应混合物加热回流18小时，随后冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入水（5 mL），并用二氯甲烷（3×20 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化，以二氯甲烷为洗脱剂，得到2-氨基-3-甲氧基-5-甲基吡嗪，为白色结晶固体（0.208 g，收率75%），熔点205℃（文献值67°-69°C）。质谱（正化学电离）：m/z 140（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US5861401, 1999, A
[2] Patent: US5866568, 1999, A
[3] Patent: US5668137, 1997, A