3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑 基本信息
| 中文名称 | 3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-氧二氮唑;3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-恶二唑;3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑 |
| 英文名称 | 3-(CHLOROMETHYL)-5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOLE |
| 英文同义词 | 3-(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole(SALTDATA: FREE);1,2,4-Oxadiazole, 3-(chloroMethyl)-5-Methyl-;3-(Chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole 98% |
| CAS号 | 1192-80-9 |
| 分子式 | C4H5ClN2O |
| 分子量 | 132.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1192-80-9.mol |
| 结构式 |  |
3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑 性质
| 沸点 | 76-77 °C(Press: 15 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.291±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.10±0.32(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
生产方法
108-24-7
3272-96-6
1192-80-9
在室温下，将2-氯-N'-羟基乙脒（217 mg，2 mmol）与乙酐（224.4 mg，2.2 mmol）在二氯甲烷（2 mL）中混合，反应1小时。随后加入N,N-二甲基甲酰胺（1 mL），并将反应混合物在130℃下加热2小时。反应完成后，用饱和碳酸钠溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到粗产物3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑（59 mg，收率22.2%），为黄色油状物，无需进一步纯化即可用于后续反应。1H NMR（CDCl3，δ ppm）：4.41（s，2H），2.55（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/14902, 2004, A2. Location in patent: Page 43
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1973, p. 2769 - 2772
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |
上游原料